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Étude danoise sur le traitement aigu optimal des patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (DANAMI-3)

28 mars 2023 mis à jour par: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

Une comparaison randomisée du résultat clinique après le post-conditionnement ou l'implantation différée d'un stent par rapport au traitement conventionnel

Cette étude porte sur les stratégies cardioprotectrices.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

2000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aalborg, Danemark, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Danemark, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Danemark, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Danemark, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 18 ans.
  • Apparition aiguë de douleurs thoraciques d'une durée < 12 heures.
  • Élévation du segment ST ≥ 0,1 mV dans ≥ 2 dérivations contiguës, signes d'un véritable infarctus postérieur ou bloc de branche gauche nouvellement développé documenté.

Lésion coupable dans un gros vaisseau natif.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse.
  • Intolérance connue à l'AAS, au clopidogrel, à l'héparine ou au produit de contraste.
  • Incapacité à comprendre les informations ou à donner un consentement éclairé.
  • Diathèse hémorragique ou coagulopathie connue.
  • Thrombose de stent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Traitement conventionnel.
PCI primaire conventionnel dans STEMI.
PCI primaire classique dans STEMI avec implantation de DES.
Autres noms:
  • pPCI
Expérimental: Je poste
Postconditionnement ischémique dans STEMI.
PCI primaire dans STEMI avec implantation de DES. Suite à la réouverture de l'artère coupable postconditionnement mécanique avec 4 cycles de 30/30 sec. reperfusion/réocclusion que j'ai effectuée.
Autres noms:
  • Postconditionnement ischémique
  • Postconditionnement mécanique
Expérimental: PCI principal différé.
Stratégie différée dans le STEMI.
Dans le cas d'un STEMI, la réouverture de l'artère avec fil-guide/thrombectomie/gonflage par ballonnet de petite taille Le stenting DES est reporté de 48 heures.
Autres noms:
  • Endoprothèse différée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité toutes causes, insuffisance cardiaque (postconditionnement)
Délai: 2 années
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille de l'infarctus par rapport à la zone à risque déterminée par IRM après 3 mois
Délai: 3 mois
Taille de l'infarctus Indice de récupération
3 mois
Mortalité toutes causes confondues, infarctus du myocarde, revascularisation répétée et survenue d'une thrombose définitive de stent selon la définition de l'ARC dans un délai d'un an (stratégie de stent différée)
Délai: 1 an
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie
Délai: 1 an
1 an
Flux TIMI
Délai: post-intervention
post-intervention
Résolution du segment ST
Délai: 90 minutes après la procédure
90 minutes après la procédure
Indice de mouvement du mur (écho)
Délai: 1 an
1 an
FEVG (IRM)
Délai: 90 jours
90 jours
Taille de l'infarctus (IRM)
Délai: 90 jours
90 jours
Obstruction microvasculaire (OVM)
Délai: sous 48 heures
sous 48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Chercheur principal: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Chercheur principal: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2011

Première publication (Estimation)

16 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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