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Estudo DANish de Tratamento Agudo Ideal de Pacientes com Infarto do Miocárdio com Supradesnivelamento do ST (DANAMI-3)

28 de março de 2023 atualizado por: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

Uma comparação aleatória do resultado clínico após pós-condicionamento ou implantação de stent adiada versus tratamento convencional

Este estudo enfoca as estratégias cardioprotetoras.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aalborg, Dinamarca, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Dinamarca, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Dinamarca, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos.
  • Início agudo de dor torácica < 12 horas de duração.
  • Elevação do segmento ST ≥ 0,1 mV em ≥ 2 derivações contíguas, sinais de infarto posterior verdadeiro ou bloqueio de ramo esquerdo recém-desenvolvido documentado.

Lesão culpada em um grande vaso nativo.

Critério de exclusão:

  • Gravidez.
  • Intolerância conhecida de AAS, clopidogrel, heparina ou contraste.
  • Incapacidade de entender informações ou de fornecer consentimento informado.
  • Diátese hemorrágica ou coagulopatia conhecida.
  • Trombose de stent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Tratamento convencional.
ICP primária convencional em STEMI.
ICP primária convencional em STEMI com implante de DES.
Outros nomes:
  • pPCI
Experimental: Eu posto
Pós-condicionamento isquêmico em STEMI.
ICP primária em STEMI com implante de DES. Após reabertura da artéria culpada pós-condicionamento mecânico com 4 ciclos de 30/30 seg. reperfusão/reoclusão realizada.
Outros nomes:
  • Pós-condicionamento isquêmico
  • Pós-condicionamento mecânico
Experimental: PCI primária adiada.
Estratégia diferida em STEMI.
No STEMI, a reabertura da artéria com fio-guia/trombectomia/inflação de balão de tamanho pequeno, o stent DES é adiado por 48 horas.
Outros nomes:
  • Stent diferido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Todas as causas de mortalidade, insuficiência cardíaca (pós-condicionamento)
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamanho do infarto em relação à área de risco conforme determinado por ressonância magnética após 3 meses
Prazo: 3 meses
Índice de recuperação do tamanho do infarto
3 meses
Mortalidade por todas as causas, infarto do miocárdio, revascularização repetida e ocorrência de trombose definitiva de stent de acordo com a definição ARC em 1 ano (estratégia de stent diferido)
Prazo: 1 ano
1 ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: 1 ano
1 ano
Fluxo TIMI
Prazo: pós-procedimento
pós-procedimento
Resolução do segmento ST
Prazo: 90 min pós-procedimento
90 min pós-procedimento
Índice de movimento da parede (eco)
Prazo: 1 ano
1 ano
FEVE (RM)
Prazo: 90 dias
90 dias
Tamanho do infarto (RM)
Prazo: 90 dias
90 dias
Obstrução microvascular (MVO)
Prazo: dentro de 48 horas
dentro de 48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Investigador principal: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Investigador principal: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em PCI primária convencional

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