Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DANish studie av optimal akut behandling av patienter med ST-förhöjd hjärtinfarkt (DANAMI-3)

28 mars 2023 uppdaterad av: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

En randomiserad jämförelse av det kliniska resultatet efter efterkonditionering eller uppskjuten stentimplantation kontra konventionell behandling

Denna studie fokuserar på kardioprotektiva strategier.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aalborg, Danmark, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Danmark, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Danmark, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år.
  • Akut debut av bröstsmärtor av < 12 timmars varaktighet.
  • ST-segmentförhöjning ≥ 0,1 mV i ≥ 2 sammanhängande avledningar, tecken på en äkta bakre infarkt eller dokumenterat nyutvecklat vänster grenblock.

Bovskada i ett stort inhemskt kärl.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet.
  • Känd intolerans mot ASA, klopidogrel, heparin eller kontrast.
  • Oförmåga att förstå information eller att ge informerat samtycke.
  • Hemorragisk diates eller känd koagulopati.
  • Stenttrombos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell behandling.
Konventionell primär PCI i STEMI.
Konventionell primär PCI i STEMI med implantation av DES.
Andra namn:
  • pPCI
Experimentell: Jag postar
Ischemisk postkonditionering i STEMI.
Primär PCI i STEMI med implantation av DES. Efter återöppning av den skyldige artären mekanisk efterkonditionering med 4 cykler på 30/30 sek. reperfusion/återocklusion jag utförde.
Andra namn:
  • Ischemisk postkonditionering
  • Mekanisk efterkonditionering
Experimentell: Uppskjuten primär PCI.
Uppskjuten strategi i STEMI.
Vid STEMI återöppning av artären med guidewire/trombektomi/små ballonguppblåsningar skjuts upp DES-stentningen i 48 timmar.
Andra namn:
  • Uppskjuten stenting

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Alla orsakar dödlighet, hjärtsvikt (postkonditionering)
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Infarktstorlek i förhållande till riskområde enligt MRT efter 3 månader
Tidsram: 3 månader
Infarktstorlek Bärgningsindex
3 månader
Alla orsakar mortalitet, hjärtinfarkt, upprepad revaskularisering och förekomst av definitiv stenttrombos enligt ARC-definition inom 1 år (uppskjuten stentstrategi)
Tidsram: 1 år
1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 1 år
1 år
TIMI flöde
Tidsram: efterbehandling
efterbehandling
ST-segmentupplösning
Tidsram: 90 min efter proceduren
90 min efter proceduren
Väggrörelseindex (eko)
Tidsram: 1 år
1 år
LVEF (MRT)
Tidsram: 90 dagar
90 dagar
Infarktstorlek (MRT)
Tidsram: 90 dagar
90 dagar
Mikrovaskulär obstruktion (MVO)
Tidsram: inom 48 timmar
inom 48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Huvudutredare: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Huvudutredare: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2011

Första postat (Uppskatta)

16 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera