이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ST 상승 심근 경색 환자의 최적의 급성 치료에 대한 DANish 연구 (DANAMI-3)

2023년 3월 28일 업데이트: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

포스트컨디셔닝 또는 지연 스텐트 이식 대 기존 치료 후 임상 결과의 무작위 비교

이 연구는 심장 보호 전략에 중점을 둡니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

2000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, 덴마크, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, 덴마크, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, 덴마크, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세.
  • 12시간 미만 지속되는 급성 흉통.
  • ≥ 2개의 연속 리드에서 ST 세그먼트 상승 ≥ 0.1mV, 진성 후방 경색의 징후 또는 문서화된 새로 개발된 왼쪽 번들 분기 블록.

주요 원주민 선박의 범인 병변.

제외 기준:

  • 임신.
  • ASA, 클로피도그렐, 헤파린 또는 조영제의 알려진 불내성.
  • 정보를 이해하거나 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음.
  • 출혈성 체질 또는 알려진 응고 병증.
  • 스텐트 혈전증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존의 치료.
STEMI의 기존 기본 PCI.
DES를 이식한 STEMI의 기존 기본 PCI.
다른 이름들:
  • pPCI
실험적: 아이포스트
STEMI의 허혈성 사후 조절.
DES를 이식한 STEMI의 기본 PCI. 30/30초의 4주기로 범인 동맥 기계적 사후 컨디셔닝을 재개한 후. 재관류/재폐쇄 i 수행.
다른 이름들:
  • 허혈 후조건화
  • 기계적 후처리
실험적: 지연된 기본 PCI.
STEMI의 지연 전략.
STEMI에서 가이드와이어/혈전 절제술/소형 풍선 팽창을 통한 동맥 재개통 DES 스텐트 삽입은 48시간 동안 연기됩니다.
다른 이름들:
  • 연기 스텐트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인 사망, 심부전(후조건화)
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 후 MRI로 결정된 위험 부위에 대한 경색 크기
기간: 3 개월
경색 크기 회수 지수
3 개월
모든 원인 사망, 심근 경색, 1년 이내에 ARC 정의에 따른 반복 혈관재생술 및 명확한 스텐트 혈전증 발생(지연 스텐트 전략)
기간: 일년
일년

기타 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질
기간: 일년
일년
티미 흐름
기간: 사후 절차
사후 절차
ST 세그먼트 분해능
기간: 시술 후 90분
시술 후 90분
벽 움직임 지수(에코)
기간: 일년
일년
LVEF(MRI)
기간: 90일
90일
경색 크기(MRI)
기간: 90일
90일
미세혈관 폐쇄(MVO)
기간: 48시간 이내
48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • 수석 연구원: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • 수석 연구원: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ST 세그먼트 상승 심근 경색에 대한 임상 시험

기존 기본 PCI에 대한 임상 시험

구독하다