Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DANSK Undersøgelse af optimal akut behandling af patienter med ST-elevation myokardieinfarkt (DANAMI-3)

28. marts 2023 opdateret af: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

En randomiseret sammenligning af det kliniske resultat efter postkonditionering eller udskudt stentimplantation versus konventionel behandling

Denne undersøgelse fokuserer på hjertebeskyttende strategier.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aalborg, Danmark, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Danmark, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Danmark, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Akut indsættende brystsmerter af < 12 timers varighed.
  • ST-segment elevation ≥ 0,1 mV i ≥ 2 sammenhængende ledninger, tegn på ægte posterior infarkt eller dokumenteret nyudviklet venstre grenblok.

Synderlæsion i et større indfødt kar.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet.
  • Kendt intolerance over for ASA, clopidogrel, heparin eller kontrast.
  • Manglende evne til at forstå information eller give informeret samtykke.
  • Hæmoragisk diatese eller kendt koagulopati.
  • Stent trombose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel behandling.
Konventionel primær PCI i STEMI.
Konventionel primær PCI i STEMI med implantation af DES.
Andre navne:
  • pPCI
Eksperimentel: IPost
Iskæmisk postkonditionering i STEMI.
Primær PCI i STEMI med implantation af DES. Efter genåbning af den skyldige arterie mekanisk postkonditionering med 4 cyklusser af 30/30 sek. reperfusion/re-okklusion i udførte.
Andre navne:
  • Iskæmisk postkonditionering
  • Mekanisk efterkonditionering
Eksperimentel: Udskudt primær PCI.
Udskudt strategi i STEMI.
Ved STEMI genåbning af arterien med guidewire/trombektomi/små ballonoppustning udsættes DES stenting i 48 timer.
Andre navne:
  • Udskudt stenting

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed, hjertesvigt (postkonditionering)
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infarktstørrelse i forhold til risikoområde som bestemt ved MR efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Infarktstørrelse Bjærgningsindeks
3 måneder
Alle forårsager dødelighed, myokardieinfarkt, gentagen revaskularisering og forekomst af sikker stenttrombose i henhold til ARC-definition inden for 1 år (udskudt stentstrategi)
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 1 år
1 år
TIMI flow
Tidsramme: postprocedure
postprocedure
ST-segment opløsning
Tidsramme: 90 min efter proceduren
90 min efter proceduren
Vægbevægelsesindeks (ekko)
Tidsramme: 1 år
1 år
LVEF (MRI)
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Infarktstørrelse (MRI)
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Mikrovaskulær obstruktion (MVO)
Tidsramme: inden for 48 timer
inden for 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Ledende efterforsker: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Ledende efterforsker: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2011

Først opslået (Skøn)

16. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ST Segment Elevation Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Konventionel primær PCI

Abonner