Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanskalainen tutkimus ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin optimaalisesta akuutista hoidosta (DANAMI-3)

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Thomas Engstrom, Rigshospitalet, Denmark

Kliinisen tuloksen satunnaistettu vertailu jälkihoidon tai lykätyn stentin istutuksen jälkeen verrattuna tavanomaiseen hoitoon

Tämä tutkimus keskittyy sydäntä suojaaviin strategioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aalborg, Tanska, 9100
        • Department of Cardiology, Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Tanska, 8200
        • Department of Cardiology, Skejby University Hospital
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
      • Hellerup, Tanska, 2900
        • Department of Cardiology, Gentofte University Hospital
      • Odense, Tanska, 5000
        • Department of Cardiology, Odense University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta.
  • Akuutti alkava rintakipu, joka kestää < 12 tuntia.
  • ST-segmentin elevaatio ≥ 0,1 mV ≥ 2 vierekkäisessä johdossa, merkkejä todellisesta posteriorisesta infarktista tai dokumentoidusta vasta kehittyneestä vasemman nipun haarakatkos.

Syyllinen vaurio suuressa alkuperäisessä suonessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus.
  • Tunnettu ASA-, klopidogreeli-, hepariini- tai varjoaine-intoleranssi.
  • Kyvyttömyys ymmärtää tietoja tai antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Hemorraginen diateesi tai tunnettu koagulopatia.
  • Stenttitromboosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen hoito.
Perinteinen ensisijainen PCI STEMI:ssä.
Perinteinen primaarinen PCI STEMI:ssä DES:n istutuksella.
Muut nimet:
  • pPCI
Kokeellinen: Lähetän
Iskeeminen jälkihoito STEMI:ssä.
Ensisijainen PCI STEMI:ssä DES:n istutuksella. Syyllinen valtimon uudelleen avaamisen jälkeen mekaaninen jälkihoito 4 jaksolla 30/30 sek. reperfuusion/re-okkluusio tein.
Muut nimet:
  • Iskeeminen jälkihoito
  • Mekaaninen jälkikäsittely
Kokeellinen: Lykätty ensisijainen PCI.
Viivästetty strategia STEMI:ssä.
STEMI:ssä valtimon uudelleenavaaminen ohjauslangalla/trombektomialla/pienikokoisella pallotäyttöllä DES-stentointia lykätään 48 tunnilla.
Muut nimet:
  • Viivästynyt stentointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, sydämen vajaatoimintaa (jälkihoito)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Infarktin koko suhteessa riskialueeseen määritettynä magneettikuvauksella 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Infarktin koko Pelastusindeksi
3 kuukautta
Kuolleisuus kaikkiin syihin, sydäninfarkti, toistuva revaskularisaatio ja selvä stenttitromboosi ARC-määritelmän mukaan 1 vuoden sisällä (lykätty stenttistrategia)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
TIMI-virtaus
Aikaikkuna: jälkikäsittely
jälkikäsittely
ST-segmentin resoluutio
Aikaikkuna: 90 min toimenpiteen jälkeen
90 min toimenpiteen jälkeen
Seinän liikeindeksi (kaiku)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
LVEF (MRI)
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Infarktin koko (MRI)
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Mikrovaskulaarinen tukos (MVO)
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä
48 tunnin sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lars Koeber, Prof., DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Päätutkija: Thomas Engstrom, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Päätutkija: Henning Kelbaek, MD, DMSci, The Heart Center, Rigshospitalet, University of Copenhagen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perinteinen ensisijainen PCI

Tilaa