患有开角型青光眼、假性剥脱性青光眼或高眼压症的受试者未接受药物和手术治疗，使用两个小梁微旁路支架 (iStent) 或曲伏前列素进行治疗
2017年12月14日 更新者：Glaukos Corporation
对未接受药物和手术治疗的开角型青光眼、假性剥脱性青光眼或高眼压症受试者的前瞻性随机评估，使用两个小梁微旁路支架 (iStent) 或曲伏前列素眼用溶液 0.004%
在患有原发性开角型青光眼、假性剥脱性青光眼或未接受药物和手术治疗的高眼压症受试者眼中，两种 iStent 装置与药物治疗相比的眼内压 (IOP) 降低效果的评估。
研究概览
详细说明
在患有原发性开角型青光眼、假性剥脱性青光眼或未接受药物和手术治疗的高眼压症受试者眼中，两种 iStent 装置与药物治疗相比的眼内压 (IOP) 降低效果的评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
101
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yerevan、亚美尼亚、0001
- S.V. Malayan Ophthalmological Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有晶状体研究眼
- 筛查检查时 IOP ≥ 21 mmHg 且 ≤ 40 mmHg（OHT 需要二次筛查）
排除标准：
- 无晶状体眼或假晶状体眼（AC-IOL 或 PC-IOL）
- 既往使用过局部前列腺素类似物或既往接受过青光眼药物治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月29日
首次发布 (估计)
2011年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月14日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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