本研究旨在确定退行性脊柱疼痛和疾病是否会导致患者唾液、血液和/或脑脊液中 P 物质的水平发生变化。 (Substance P)
2017年1月30日 更新者：Carolina Neurosurgery & Spine Associates
脊柱疾病患者唾液、血清和脑脊液中 P 物质神经肽水平：一项初步研究
这项初步研究的目的是确定退行性脊柱疾病（如急性神经根病、脊髓病、狭窄或椎间盘和小关节疾病）是否会导致唾液、血清和脑脊液中 P 物质水平发生可检测的变化。
如果这项初步研究表明 P 物质水平与退行性脊柱疾病相关疼痛之间存在相关性，那么将启动一项更大规模的研究，以确定使用 P 物质水平诊断和治疗退行性脊柱疾病的可行性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
53
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
North Carolina
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Charlotte、North Carolina、美国、28204
- Carolina Neurosurgery and Spine Associates, P.A.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 接受医学难治性脊柱神经根病的脊柱手术，
- 脊髓病或神经源性跛行基于病史、体格检查或放射学研究证明神经压迫或退行性椎间盘疾病。
- 正在接受医学上难治性中轴性脊柱疼痛的手术。
排除标准：
- 以前的脊柱手术或手术，
- 根性疼痛，
- 纤维肌痛病史，
- 慢性疼痛，
- 类风湿关节炎，
- 自身免疫性疾病，
- 艾滋病病毒，
- 创伤后应激障碍，
- 严重抑郁症，
- 偏头痛或活动性鼻窦炎，
- 尼古丁摄入量
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vinay Deshmukh, M.D.、Carolina NeuroSurgery & Spine Associates
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月24日
首次发布 (估计)
2011年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月30日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
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