急性髓性白血病患者样本中微小残留病的实验室检测结果比较
2016年7月7日 更新者：Children's Oncology Group
急性髓性白血病残留病的实验室间可比性研究
理由：发现残留疾病的诊断程序可能有助于预测被诊断患有急性髓性白血病的患者是否会复发。
目的：本研究试验比较了急性髓性白血病患者样本中微小残留病的实验室检测结果。
研究概览
详细说明
目标：
- 促进通过流式细胞术对急性髓性白血病进行微小残留病 (MRD) 评估的合作组参考实验室之间的协调。
大纲：存档的骨髓和血液样本分发给东部合作肿瘤组、西南肿瘤组以及癌症和白血病 B 组实验室，用于分析白血病相关免疫表型 (LAIP) 测定和流式细胞术的微小残留病研究。 然后将结果提供给国家癌症研究所，用于评估和测试结果的可比性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 120年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性髓性白血病 (AML) 参加了儿童肿瘤组 (COG) 研究。
描述
疾病特征：
来自儿童肿瘤组 (COG) 研究的急性髓性白血病 (AML) 患者的骨髓和/或外周血的未鉴定冷冻保存样本
- 基线/诊断 AML 样本
- 初步处理后收集的样本，代表不同水平的残余爆炸计数
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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实验室间 MRD 检测结果的一致性程度
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：J. Milburn Jessup, MD、National Cancer Institute (NCI)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月22日
首次发布 (估计)
2011年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月7日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAML12B5 (其他：Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B5 (其他：Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00098 (注册表：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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