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正常体重、超重和肥胖志愿者的口服钠血压 (PLADSEL)

2016年10月10日 更新者:Poitiers University Hospital

盐敏感性测试的简化:儿童和成人的初步研究

本研究的主要目的是分析血压对口服盐摄入量的敏感性。 匹配的男性和女性参与者将被选择为正常体重、超重和肥胖。

参与的受试者将进行血压测量和血液样本的首次访问。 在一周的两个连续阶段中,受试者将接受 12 粒钠(6 克)或相应的安慰剂。 将在每个阶段结束时测量血压。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poitiers、法国、86021
        • Poitiers University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 知情同意
  • 成人18-45岁,儿童6-8岁

排除标准:

  • 非洲种族(已知会影响血压对盐的敏感性)
  • 影响血压的慢性病
  • 糖尿病(已知会影响血压对盐的敏感性)
  • 高血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:氯化钠
氯化钠 500 毫克
安慰剂比较:甲基纤维素
甲基纤维素 37 毫升

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Samy HADJADJ, MD、CHU DE POITIERS-Service d'endocrinologie

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月13日

首次发布 (估计)

2012年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月10日

最后验证

2012年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PLADSEL 2010-023410-31

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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