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정상 체중, 과체중 및 비만 지원자의 구강 나트륨 혈압 (PLADSEL)

2016년 10월 10일 업데이트: Poitiers University Hospital

소금에 담긴 감수성 검사의 단순화: 어린이와 성인을 대상으로 한 예비 연구

이 연구의 주요 목적은 경구 소금 섭취에 대한 혈압의 민감도를 분석하는 것입니다. 일치하는 남녀 참가자는 정상 체중, 과체중 및 비만으로 선택됩니다.

참여 피험자는 혈압 측정 및 혈액 샘플을 위해 첫 번째 방문을 합니다. 1주일의 연속 2단계에서 피험자는 12알의 나트륨(6g) 또는 상응하는 위약을 받게 됩니다. 혈압은 각 단계가 끝날 때 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poitiers, 프랑스, 86021
        • Poitiers University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 성인은 18-45세, 어린이는 6-8세

제외 기준:

  • 아프리카 민족(소금에 대한 혈압 민감도에 영향을 미치는 것으로 알려짐)
  • 혈압에 영향을 미치는 만성 질환
  • 당뇨병(소금에 대한 혈압 민감도에 영향을 미치는 것으로 알려짐)
  • 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 염화나트륨
염화나트륨 500mg
위약 비교기: 메틸셀룰로오스
메틸셀룰로오스 37ml

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samy HADJADJ, MD, CHU DE POITIERS-Service d'endocrinologie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PLADSEL 2010-023410-31

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

염화나트륨에 대한 임상 시험

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