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阿托品和葡萄糖刺激胰岛素分泌和头部胰岛素反应

2012年12月6日 更新者：Jonatan I Bagger、University Hospital, Gentofte, Copenhagen

阿托品给药对葡萄糖诱导的胰岛素分泌的 GLP-1 增强和头部胰岛素反应的意义

本研究的目的是通过使用阿托品来研究迷走神经胆碱能的传递对葡萄糖刺激的胰岛素分泌的 GLP-1 增强和头部胰岛素反应的作用。

假设是 GLP-1 的大量作用是通过神经系统介导的，因此研究人员将研究神经供应完整且服用和未服用阿托品的个体。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

GLP-1是一种重要的肠胃激素和肠促胰岛素。 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 对 GLP-1 的快速降解表明 GLP-1 可能在降解前局部作用（通过迷走神经传入）。 我们的目的是阐明迷走神经支配对肠促胰岛素作用的作用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Hellerup、丹麦、2900
        • 招聘中
        • Diabetes research Division, Department of Internal Medicin, Gentofte Hospital
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Astrid Plamboeck, MD
      • Hellerup、丹麦、2900
        • 招聘中
        • Diabetes Research Division, Department of Internal Medicine, Gentofte Hospital, Copenhagen Denmark
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Astrid Plamboeck, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 年龄在 18 至 45 岁之间
  • 空腹血糖正常
  • 正常血红蛋白
  • 知情同意

排除标准：

  • 糖尿病
  • 体重指数超过 30
  • 炎症性肠病
  • 肠道手术
  • 血清肌酐高于 250 microM
  • ALAT 高于正常值的倍数
  • 药物治疗不能停 12 小时
  • 阿托品治疗的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：安慰剂
盐水
药品：安慰剂
有源比较器：阿托品
药品：阿托品
1 mg 推注，然后以 80 ng/kg/min 的速度输注 105 或 145 分钟。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素分泌
大体时间：树小时
评估在给予和不给予阿托品的情况下在 GLP-1 输注期间血糖轻度升高期间的胰岛素分泌。 还评估了在给予和不给予阿托品的假喂养期间血糖轻度升高期间的胰岛素分泌。
树小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
等离子聚丙烯
大体时间：树小时内20个时间点
在给予和不给予阿托品的假喂养期间，在轻度升高的血糖期间将抽取20个血样。
树小时内20个时间点
血浆葡萄糖
大体时间：树小时内 30
在给予和不给予阿托品的假喂养期间，在轻度升高的血糖期间抽取 30 个血样。
树小时内 30
血浆 GLP-1
大体时间：树小时内20个时间点
在给予和不给予阿托品的假喂养期间，在轻度升高的血糖期间将抽取20个血样。
树小时内20个时间点
血浆 GLP-1
大体时间：树小时内18个时间点
在给予和不给予阿托品的情况下，在 GLP-1 输注期间血糖轻度升高期间将抽取 18 个血样。
树小时内18个时间点
血浆 GLP-2
大体时间：树小时内18个时间点
在给予和不给予阿托品的情况下，在 GLP-1 输注期间血糖轻度升高期间将抽取 18 个血样。
树小时内18个时间点
血浆 GIP
大体时间：树小时内 18 个时间点
在给予和不给予阿托品的情况下，在 GLP-1 输注期间血糖轻度升高期间将抽取 18 个血样。
树小时内 18 个时间点
血浆胰高血糖素
大体时间：树小时内 18 个时间点
在给予和不给予阿托品的情况下，在 GLP-1 输注期间血糖轻度升高期间将抽取 18 个血样。
树小时内 18 个时间点
血浆葡萄糖
大体时间：树小时内 33 个时间点
在给予和不给予阿托品的情况下，在 GLP-1 输注期间血糖轻度升高期间将抽取 33 份血样。
树小时内 33 个时间点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

合作者

University of Copenhagen

调查人员

  • 研究主任：Tina Vilsbøll, MD, Dr. med、Diabetes research Division, Department of Internal Medicine, Gentofte Hospital, Copenhagen, Denamrk

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月15日

首次发布 (估计)

2012年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年12月6日

最后验证

2012年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Atropin clamp

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