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同伴导师在减少医院使用方面的有效性和成本效益 (Project PEP)

2015年1月22日 更新者:Yale University
目前的研究通过随机对照设计,将评估同伴支持在减少住院天数和再入院率以及促进有多次住院史的成年精神疾病患者的康复和社区融入。 目前的研究评估了为有多次住院史的严重精神疾病患者提供的一系列服务中增加同伴支持的成本效益,并将测试同伴支持有效成分的理论模型,特别关注同伴支持的作用1)通过积极的自我表露来灌输希望; 2) 自我照顾的榜样和探索使用经验知识的新方法; 3) 一种以接受、理解和同情为特征的信任关系,有条件地尊重。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

285

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06519
        • Yale Psychiatric Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 过去一年内有 2 次或更多次精神病住院治疗
  • 严重精神疾病的诊断

排除标准:

  • 痴呆症或其他限制提供知情同意能力的器质性病症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常治疗
实验性的:社区连接器
邀请随机分配到该研究组的参与者与受过社区联系培训的人一起工作,该人接受过有意的同伴支持培训,但没有精神疾病的生活经历。
随机分配到该研究组的参与者被邀请与接受过社区联系培训的人一起工作,该人接受过有意的同伴支持培训,但没有精神疾病的生活经历。
实验性的:同伴恢复导师
随机分配到该研究组的参与者有机会与接受过有意同伴支持培训的同伴恢复导师一起工作。
随机分配到该研究组的参与者有机会与接受过有意同伴支持培训的同伴恢复导师一起工作。
实验性的:同行个案经理
如果参与者随机进入这种情况,他们将有机会与受过基于优势的案例管理培训的案例经理合作。
随机分配到该研究组的参与者有机会与接受过有意同伴支持培训的同伴恢复导师一起工作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
服务使用
大体时间:3个月
通过参与者的自我报告
3个月
服务使用
大体时间:9个月
通过参与者的自我报告
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
精神症状
大体时间:3个月
使用 Symptom Check List-90 (SCL-90) 中的 Symptom Distress 量表和 Paranoia and Psychoticism 子量表进行测量
3个月
生活质量
大体时间:3个月
使用 Lehman 的简要生活质量量表进行测量
3个月
社区包容
大体时间:3个月
使用 Mancini 的社区联系量表进行测量
3个月
精神症状
大体时间:9个月
使用 Symptom Check List-90 (SCL-90) 中的 Symptom Distress 量表和 Paranoia and Psychoticism 子量表进行测量
9个月
生活质量
大体时间:9个月
使用 Lehman 的简要生活质量量表进行测量
9个月
社区包容
大体时间:9个月
使用 Mancini 的社区联系量表进行测量
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Larry Davidson, PhD、Yale Program for Recovery and Community Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月28日

首次发布 (估计)

2012年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月22日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1010007542
  • 1R01MH091453 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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