Эффективность и рентабельность равных наставников в сокращении использования больниц (Project PEP)
22 января 2015 г. обновлено: Yale University
Текущее исследование с помощью рандомизированного контролируемого дизайна будет оценивать эффективность поддержки со стороны равных по сравнению с обычным уходом и с эквивалентным объемом поддержки, предлагаемой ведущими случаями из числа равных и наставниками, не являющимися равными, в сокращении количества дней пребывания в больнице и повторных госпитализаций, а также в содействие выздоровлению и включению в общество взрослых с психическими заболеваниями, неоднократно госпитализированных в анамнезе.
В текущем исследовании оценивается экономическая эффективность добавления поддержки со стороны равных к набору услуг, доступных для лиц с серьезными психическими заболеваниями, которые неоднократно госпитализировались в анамнезе, и тестируется теоретическая модель активных ингредиентов поддержки со стороны равных, уделяя особое внимание роли 1) вселение надежды через позитивное самораскрытие; 2) ролевое моделирование заботы о себе и изучение новых способов использования эмпирических знаний; и 3) доверительные отношения, характеризующиеся принятием, пониманием и сопереживанием при условном отношении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
285
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
- Yale Psychiatric Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 2 и более госпитализаций в психиатрический стационар за последний год
- Диагноз серьезного психического заболевания
Критерий исключения:
- Деменция или другое органическое заболевание, ограничивающее способность дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лечение как обычно
|
|
|
Экспериментальный: Соединитель сообщества
Участнику, рандомизированному в эту часть исследования, предлагается работать с человеком, прошедшим подготовку по связям с общественностью, который прошел обучение в области преднамеренной поддержки сверстников, но не имеет жизненного опыта психических заболеваний.
|
Участник, рандомизированный в эту часть исследования, приглашается для работы с человеком, прошедшим подготовку в качестве коммуникатора сообщества, с кем-то, кто прошел обучение в области преднамеренной поддержки сверстников, но не имеет жизненного опыта психических заболеваний.
|
|
Экспериментальный: Наставник по восстановлению сверстников
Участнику, рандомизированному в эту часть исследования, предлагается возможность поработать с наставником по восстановлению сверстников, который обучен методам преднамеренной поддержки сверстников.
|
Участнику, рандомизированному в эту часть исследования, предлагается возможность поработать с наставником по восстановлению сверстников, который обучен методам преднамеренной поддержки сверстников.
|
|
Экспериментальный: Равный кейс-менеджер
Если участник попадает в это состояние случайным образом, ему предоставляется возможность работать с куратором, который обучен управлению делами на основе сильных сторон.
|
Участнику, рандомизированному в эту часть исследования, предлагается возможность поработать с наставником по восстановлению сверстников, который обучен методам преднамеренной поддержки сверстников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование службы
Временное ограничение: 3 месяца
|
Через самоотчет участника
|
3 месяца
|
|
Использование службы
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Через самоотчет участника
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психиатрические симптомы
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерено с использованием шкалы симптомов дистресса и подшкал паранойи и психотизма из контрольного списка симптомов-90 (SCL-90).
|
3 месяца
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерено с использованием краткой шкалы качества жизни Lehman.
|
3 месяца
|
|
Включение сообщества
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерено с помощью инвентаря связей с сообществом Манчини.
|
3 месяца
|
|
Психиатрические симптомы
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Измерено с использованием шкалы симптомов дистресса и подшкал паранойи и психотизма из контрольного списка симптомов-90 (SCL-90).
|
9 месяцев
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Измерено с использованием краткой шкалы качества жизни Lehman.
|
9 месяцев
|
|
Включение сообщества
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Измерено с помощью инвентаря связей с сообществом Манчини.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Larry Davidson, PhD, Yale Program for Recovery and Community Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1010007542
- 1R01MH091453 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .