比较人口戒烟服务
2013年9月16日 更新者：James O. Prochaska、University of Rhode Island
比较人口戒烟服务与强调无动机吸烟者
如果结合动机增强、减少咨询、尼古丁替代疗法和跨理论定制干预的治疗产生了增加的治疗轨迹，它将对无动机的吸烟者产生前所未有的影响，特别是对人口戒烟。
这些招募和干预策略需要医疗保健提供者提供有限的资源，并且可以很容易地传播到其他医疗保健系统，以应用于吸烟者群体，尤其是研究不足和服务不足的无动机吸烟者。
研究概览
详细说明
该提案解决了针对所有吸烟者和 80% 没有戒烟动机的尼古丁成瘾治疗研究的主要差距。
就打破成瘾循环而言，尼古丁成瘾就像其他药物成瘾一样。
研究人员和提供者在治疗重点是否应该放在基于临床医生的咨询、基于生物学的药物、基于计算机的定制通信或这些的组合上存在分歧。
缺乏对人群治疗的比较研究来比较有效性、成本效益和生活质量的提高。
此类比较研究将为医疗保健系统和提供者提供证据，说明如何最好地为全体吸烟者服务，尤其是服务严重不足的无动机吸烟者。
本研究将比较四种最受推荐的治疗方法： 1. 动机增强疗法 (MET) 加 NRT； 2. 基于跨理论模型 (TTM) 的定制通信，以及 3.
这些治疗的组合。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhode Island
-
Kingston、Rhode Island、美国、02881
- University of Rhode Island
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 吸烟者
排除标准：
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：综合治疗
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这种增强的条件将结合 MET、减少咨询以及 NRT 和 TTM 裁剪。
其他名称：
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实验性的：迅达量身定制
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该治疗针对 14 个 TTM 变量中的每一个在三种情况下（基线、6 周和 24 周）量身定制。
这种处理对发现的每个变量提供规范和自比反馈，以预测特定阶段的进展
其他名称：
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实验性的：动机增强疗法
|
这种干预将由 Carpenter 等人开发的手册驱动。 (2004) 基于 USPHS 对没有戒烟动机的吸烟者和准备设定戒烟日期的吸烟者的建议。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒烟（戒烟）率
大体时间：24个月
|
自我报告点患病率禁欲
|
24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：James O Prochaska, Ph.D.、Univeristy of Rhode Island
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2013年5月1日
研究完成 (实际的)
2013年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月27日
首次发布 (估计)
2012年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年9月16日
最后验证
2013年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- DA022291
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