Comparación de servicios de cesación de población
16 de septiembre de 2013 actualizado por: James O. Prochaska, University of Rhode Island
Comparación de los servicios de cesación de la población con énfasis en los fumadores desmotivados
Si el tratamiento que combina la mejora de la motivación, el asesoramiento para la reducción, la terapia de reemplazo de nicotina y las intervenciones personalizadas transteóricas produce una trayectoria de tratamiento creciente, producirá impactos sin precedentes con los fumadores desmotivados específicamente y con el abandono de la población en general.
Estas estrategias de reclutamiento e intervención requieren recursos limitados de los proveedores de atención médica y podrían difundirse fácilmente a otros sistemas de atención médica para su aplicación con poblaciones de fumadores, especialmente fumadores desmotivados que han sido poco estudiados y desatendidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta propuesta aborda las principales lagunas en la investigación de tratamientos para la adicción a la nicotina para poblaciones enteras de fumadores y para el 80 % que no está motivado para dejar de fumar.
La adicción a la nicotina es como otras adicciones a las drogas en términos de romper el ciclo de la adicción.
Los investigadores y los proveedores difieren sobre si el énfasis del tratamiento debe estar en el asesoramiento basado en el médico, los medicamentos basados en la biología, las comunicaciones personalizadas basadas en la computadora o una combinación de estos.
Hay una falta de investigación comparativa sobre los tratamientos de la población para comparar la eficacia, la rentabilidad y la mejora de la calidad de vida.
Tal investigación comparativa proporcionaría a los sistemas y proveedores de atención médica evidencia sobre cómo atender mejor a poblaciones enteras de fumadores, especialmente a los fumadores desmotivados que están gravemente desatendidos.
Esta investigación comparará los cuatro tratamientos más recomendados: 1. Terapia de mejora de la motivación (MET) más NRT; 2. Comunicaciones a la medida basadas en el Modelo Transteórico (TTM), y 3.
La combinación de estos tratamientos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rhode Island
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Kingston, Rhode Island, Estados Unidos, 02881
- University of Rhode Island
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- fumador
Criterio de exclusión:
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento Integrado
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Esta condición mejorada combinaría MET, Reduction Counseling y NRT y TTM Tailoring.
Otros nombres:
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Experimental: TTM a la medida
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Este tratamiento se adapta en tres ocasiones (línea de base, 6 y 24 semanas) en cada una de las 14 variables TTM.
Este tratamiento proporciona retroalimentación tanto normativa como ipsativa sobre cada una de las variables encontradas para predecir el progreso a través de etapas específicas.
Otros nombres:
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Experimental: Terapia de mejora motivacional
|
Esta intervención estará impulsada por el manual desarrollado por Carpenter et al. (2004) basado en las recomendaciones del USPHS para fumadores que no están motivados para dejar de fumar y para aquellos que están listos para establecer una fecha para dejar de fumar.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de abandono del hábito de fumar (dejar de fumar)
Periodo de tiempo: 24 meses
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Abstinencia de prevalencia puntual de autoinforme
|
24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James O Prochaska, Ph.D., Univeristy of Rhode Island
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DA022291
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