用于 CAD 评估的数据收集
2014年8月6日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
用于通过 VUCOMp 软件进行 CAD 评估的乳腺 X 光数据收集（原始数据）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leuven、比利时、3000
- 招聘中
- UZLeuven
-
首席研究员：
- Chantal Van Ongeval, MD,Phd
-
接触：
- Hilde Vandenhoutte, PhD
- 电话号码：32 (0)16343636
- 邮箱：hilde.vandenhoutte@uzleuven.be
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
女性
描述
纳入标准：
- 接受过数字乳腺 X 光成像的女性
排除标准：
- 男人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
数据采集
|
数据采集
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
数据采集
大体时间：2年
|
没有描述结果，只有数据收集
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chantal Van Ongeval, MR,Phd、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月14日
首次发布 (估计)
2012年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月6日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- s53792
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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