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急性心力衰竭患者呼吸困难临床过程的评估

2013年4月30日 更新者:Peter Pang、Northwestern University

评估急性心力衰竭综合征患者呼吸困难的临床过程及其与呼吸频率的关系

急性心力衰竭 (AHF) 被定义为心力衰竭 (HF) 体征和症状的逐渐或快速变化,例如呼吸急促(也称为呼吸困难或呼吸困难)、腿部肿胀、疲劳、劳累时呼吸困难、平睡困难晚上,体重增加导致需要紧急治疗。 AHF 每年导致超过 100 万人住院,造成巨大的公共卫生负担。 大约 1/3 的患者将在三个月内重新住院或死亡,由此产生的经济成本巨大。 因此,改善 AHF 患者的预后至关重要。 呼吸急促是 AHF 患者出现在急诊室的最常见原因。 因此,了解这种症状有多严重,通过目前的治疗可以改善多少,对患者和医生都非常重要。 本研究的目的是确定您在住院的最初几天呼吸急促的改善程度及其与您呼吸速度的关系。

研究概览

地位

终止

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因急性心力衰竭到急诊室就诊的成年患者

描述

纳入标准:

  • ≥ 18 岁的男性或女性
  • AHFS 是 ER 管理和计划入院治疗的主要工作诊断
  • 接受过静脉利尿剂治疗
  • 在初始利尿剂给药后 3 小时内入组

排除标准:

  • BNP 水平 ≤ 300 pg/mL(可能最初登记,然后将被排除在第二次评估之外)
  • 任何类型的移植接受者
  • 发烧 > 101.5
  • 严重的肺部疾病(需要家庭 O2 或每日口服类固醇)
  • 过去 30 天内的任何 ACS 事件
  • 由于任何原因预期寿命少于 12 个月
  • 目前治疗任何类型的任何恶性肿瘤
  • 心源性休克和/或需要静脉正性肌力治疗
  • 怀孕或最近 90 天内怀孕
  • 无法给予适当的书面同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确定 AHF 患者呼吸频率与自我报告的呼吸困难之间的关联。
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peter S Pang, MD、Northwestern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年8月1日

研究完成 (实际的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月7日

首次发布 (估计)

2012年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年4月30日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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