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急性心肌梗死患者进展性急性心力衰竭的先发性肺阻抗引导治疗

2020年6月17日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
众所周知,20-25%的急性心肌梗死住院患者在住院期间会发生急性心力衰竭。 目前,研究人员没有可靠的参数来预测此类患者的急性心力衰竭进展。 因此,研究人员无法预防急性心力衰竭。 这些患者的治疗仅在出现急性心力衰竭的临床体征后才开始。 肺阻抗监测可能是预测急性心力衰竭进展的良好非侵入性参数。 这项研究将试图解决先发制人的肺阻抗引导治疗是否可以预防明显的急性心力衰竭的发展并改善其临床结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

654

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hadera、以色列、38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因急性心肌梗死并发展为急性心力衰竭而在 ICCU 住院的患者

排除标准:

  • 入院时有急性心力衰竭临床和放射学征象的急性心肌梗死患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规治疗心力衰竭
常规治疗
实验性的:肺阻抗引导治疗
无创肺阻抗监测仪(RSMM 公司,特拉维夫,以色列)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
预防急性心肌梗死患者发生急性心力衰竭
大体时间:三年
三年

次要结果测量

结果测量
大体时间
肺阻抗引导治疗对患者临床结果的改善
大体时间:三年
三年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月7日

首次发布 (估计)

2012年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月17日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0037-12-HYMC

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