급성 심근경색 환자의 급성 심부전 진행에 대한 선제적 폐 임피던스 유도 요법
2020년 6월 17일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
급성 심근경색으로 입원한 환자의 20~25%가 입원 중 급성 심부전으로 발전한다는 것은 잘 알려진 사실이다.
현재 연구자들은 이러한 환자 그룹에서 진행 중인 급성 심부전을 예측할 수 있는 신뢰할 수 있는 매개변수가 없습니다.
결과적으로 연구자들은 급성 심부전을 예방할 방법이 없습니다.
이러한 환자의 치료는 급성 심부전의 임상 징후가 나타난 후에만 시작됩니다.
폐 임피던스 모니터링은 진행 중인 급성 심부전을 예측하기 위한 좋은 비침습적 매개변수일 수 있습니다.
이 연구는 선제적 폐 임피던스 유도 요법이 명백한 급성 심부전의 발병을 예방하고 임상 결과를 개선할 수 있는지 여부를 다루려고 시도할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
654
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Hadera, 이스라엘, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 심근 경색 및 급성 심부전으로 ICCU에 입원한 환자
제외 기준:
- 입원 당시 급성 심부전의 임상적 및 방사선학적 징후가 있는 급성 심근경색 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 기존 치료 심부전
기존 치료법
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실험적: 폐 임피던스 유도 요법
|
비침습적 폐 임피던스 모니터(RSMM Company, Tel Aviv, Israel)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
급성 MI 환자의 급성 심부전 발병 예방
기간: 삼 년
|
삼 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
폐 임피던스 가이드 치료 환자의 임상 결과 개선
기간: 삼 년
|
삼 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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