此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急性精神分裂症的艺术治疗 (KUSS)

2014年10月22日 更新者:Christiane Montag MD、Charite University, Berlin, Germany

减少急性精神分裂症症状的艺术疗法 - 一项随机对照试验(Kunsttherapie Zur Symptomreduktion Bei Akuter Schizophrenie - Eine Randomisierte Kontrollierte Pilotstudie)

随机、对照、单盲试点研究,以评估精神动力学艺术疗法在诊断为精神分裂症的住院、(亚)急性精神病患者样本中的疗效,与一组照常接受治疗的患者进行比较。

*主要假设:与 TAU 相比,艺术疗法对临床症状和缓解过程没有影响。

*探索性假设:与 TAU 相比,艺术疗法对生活质量、心智功能、自我效能和抗精神病药物剂量没有影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、10115
        • Psychiatrische Universitätsklinik der Charité im St. Hedwig Krankenhaus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 DSM-IV-TR 诊断精神分裂症
  • 18-64岁
  • 足够的德语能力
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 轴 I 精神分裂症以外的精神障碍
  • 合并反社会人格障碍,相关药物滥用,
  • 相关严重躯体疾病
  • 急性自杀倾向或攻击性
  • 无法忍受群体设定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术疗法
12 节艺术治疗 / 6 周
2 节 à 1.5 小时/周,干预持续 6 周
NO_INTERVENTION:塔乌
照常治疗/ 6周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阳性和阴性症状量表 (PANSS-) 分数的变化
大体时间:第 0、6、12 周
评估精神分裂症阳性、阴性和一般症状评分的变化
第 0、6、12 周
安全措施
大体时间:第 0、6、12 周
发生不良事件的参与者人数
第 0、6、12 周
卡尔加里抑郁量表 (CDS-) 分数的变化
大体时间:第 0、6、12 周
通过 CDS 评分反映精神分裂症患者抑郁症状变化的评估
第 0、6、12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christiane Montag, M.D.、Charite University, Berlin, Germany

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月14日

首次发布 (估计)

2012年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月22日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EA1/104/11

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅