腹腔镜技能和认知功能不受外科医生夜班的影响
2013年5月19日 更新者：Ilda Amirian、Herlev Hospital
该研究的目的是通过连续 4 天监测外科胃肠病学部门的 30 名外科医生来评估夜班期间睡眠剥夺的影响。
第一天是电话前=第 1 天，第二天是电话中=第 2 天，第三天是电话后第一次=第 3 天，第四天是电话后第二次=第 4 天。
对外科医生进行监控，以评估与通话前和通话后相比，随叫随到的表现如何。
他们的假设是，他们在通话中的表现会比通话前更差，通话后的表现也会稍差。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
外科医生在所有 4 天连续佩戴活动记录仪，并在所有 4 天填写睡眠日记。 在第 1 天和第 2 天连续对外科医生进行心脏监测。
上午 8 点，外科医生在腹腔镜模拟器中接受了测试。 第 1 天，凌晨 4 点 第 2 天，早上 8 点 第 4 天。 在同一给定时间，他们将根据给定的病例在电子患者用药系统中进行注意力 d2 测试和开药。 此外，他们在给定时间提供了唾液样本，用于测定唾液皮质醇。
他们从晚上 9 点到早上 9 点整整 4 天都对尿液进行了采样，以测量尿液中褪黑激素的产生。
外科医生将在早上 8 点填写 Karolinska 困倦量表、VAS（视觉模拟量表）疲劳、VAS 睡眠质量和 VAS 一般健康状况。 第 1 天，凌晨 4 点 第 2 天，早上 8 点 第 4 天。 在第 2 天从下午 4 点到第 3 天早上 8 点，每隔一小时填写一次卡罗林斯卡嗜睡量表。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Herlev、丹麦、2730
- University of Copenhagen, Herlev Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
22年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
丹麦胃肠病外科部门的外科医生。
描述
纳入标准：
- Gastroenterology 外科部门的外科医生
- 男女22-50岁之间。
排除标准：
- 怀孕和哺乳
- 内分泌疾病，药物治疗
- 自身免疫性疾病，药物治疗
- 睡眠障碍，药物治疗
- 研究前 24 小时内和整个研究期间饮酒
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
腹腔镜模拟
大体时间：通话前和通话中
|
通话前和通话中
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
d2 注意力测试、Karolinska 嗜睡量表、活动记录仪、EPM 系统中的处方药、HRV、尿液褪黑激素、唾液皮质醇
大体时间：电话前、电话中、电话后、电话后第二个工作日
|
电话前、电话中、电话后、电话后第二个工作日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月19日
首次发布 (估计)
2012年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月19日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.