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腹腔鏡検査のスキルと認知機能は外科医の夜勤の影響を受けない

2013年5月19日 更新者:Ilda Amirian、Herlev Hospital
この研究の目的は、消化器外科部門の外科医 30 名を連続 4 日間モニタリングすることにより、夜勤中の睡眠不足の影響を評価することでした。 1日目はプレコール= 1日目、2日目はオンコール= 2日目、3日目は最初のポストコール日= 3日目、4日目は2回目のポストコール= 4日目でした。 外科医は、コール前とコール後と比較して、オンコールのパフォーマンスがどの程度であるかを評価するためにモニタリングされました。 仮説は、コール前のパフォーマンスがコール前よりも悪くなり、コール後のパフォーマンスもわずかに悪くなるというものでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

外科医は 4 日間連続してアクティグラフを装着し、同様に 4 日間すべて睡眠日記を記入しました。 外科医は1日目と2日目に連続して心臓のモニタリングを受けた。

外科医は午前8時に腹腔鏡シミュレーターで検査を受けた。 1日目、午前4時 2日目、そして再び午前8時。 4日目。 同時に、彼らは注意力の d2 テストを実行し、与えられた症例に応じて電子患者治療システムで薬を処方します。 さらに、彼らは唾液コルチゾールを測定するために所定の時間に唾液サンプルを提供した。

彼らは、尿中のメラトニンの生成を測定するために、4日間ずっと午後9時から午前9時まで尿を採取しました。

外科医は午前8時にカロリンスカの眠気スケール、VAS(ビジュアルアナログスケール)の疲労度、VASの睡眠の質、VASの一般的な健康状態を記入する。 1日目、午前4時 2日目、そして再び午前8時。 4日目。 カロリンスカ眠気スケールは、2 日目の午後 4 時から 3 日目の午前 8 時まで 2 時間おきに記入されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Herlev、デンマーク、2730
        • University of Copenhagen, Herlev Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デンマークの消化器外科の外科医たち。

説明

包含基準:

  • 消化器外科の外科医
  • 22歳~50歳までの男女。

除外基準:

  • 妊娠と授乳
  • 内分泌疾患、医学的に治療
  • 自己免疫疾患、医学的に治療されている
  • 睡眠障害、医学的治療を受けている
  • 研究前の24時間以内および研究全体中のアルコール摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腹腔鏡シミュレーション
時間枠:プレコールとオンコール
プレコールとオンコール

二次結果の測定

結果測定
時間枠
d2 注意力テスト、カロリンスカ眠気スケール、アクチグラフィー、EPM システムでの薬の処方、HRV、尿中メラトニン、唾液コルチゾール
時間枠:プレコール、オンコール、ポストコール、ポストコール2日目
プレコール、オンコール、ポストコール、ポストコール2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月19日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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