Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgien yövuorot eivät vaikuta laparoskooppisiin taitoihin ja kognitiivisiin toimintoihin

sunnuntai 19. toukokuuta 2013 päivittänyt: Ilda Amirian, Herlev Hospital
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida yövuoron univajeen vaikutusta seuraamalla 30 kirurgia kirurgisen gastroenterologian yksikössä 4 peräkkäisenä päivänä. Ensimmäinen päivä oli ennakkopuhelu = päivä 1, toinen päivä oli päivystys = päivä 2, kolmas päivä oli ensimmäinen puhelun jälkeinen päivä = päivä 3 ja neljäs päivä oli toinen puhelun jälkeinen päivä = päivä 4. Kirurgeja seurattiin sen arvioimiseksi, kuinka suorituskyky oli päivystys verrattuna ennen puhelua ja puhelun jälkeen. Oletuksena oli, että he suoriutuisivat huonommin puhelussa kuin ennen puhelua ja jälleen hieman huonommin puhelun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirurgit käyttivät aktigrafia peräkkäin kaikkina 4 päivänä ja täyttivät myös unipäiväkirjaa kaikkina 4 päivänä. Kirurgien sydäntä seurattiin peräkkäin päivinä 1 ja 2.

Kirurgit testattiin laparoskooppisella simulaattorilla kello 8.00. päivä 1, klo 4 päivä 2 ja uudelleen klo 8. päivä 4. Samoihin aikoihin he tekivät d2 tarkkaavaisuustestin ja määräsivät lääkkeitä sähköiseen potilaslääkitysjärjestelmään saamansa tapauksen mukaisesti. Lisäksi he toimittivat sylkinäytteen syljen kortisolin määritystä varten tiettyinä aikoina.

He ottivat virtsanäytteitä klo 21.00–9.00 kaikkina neljänä päivänä mitatakseen melatoniinin tuotantoa virtsassa.

Kirurgit täyttivät Karolinskan uneliaisuusasteikon, VAS (Visual Analog Scale) väsymyksen, VAS-unen laadun ja VAS yleisen hyvinvoinnin kello 8.00. päivä 1, klo 4 päivä 2 ja uudelleen klo 8. päivä 4. Karolinska Sleepiness -asteikko täytettiin joka toinen tunti päivänä 2 klo 16 - 8 päivänä 3.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Herlev, Tanska, 2730
        • University of Copenhagen, Herlev Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirurgit gastroenterologian kirurgisessa yksikössä Tanskassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirurgit Gastroenteroloyn leikkausyksikössä
  • 22-50-vuotiaat miehet ja naiset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus ja imetys
  • Endokriinisairaus, lääketieteellisesti hoidettu
  • Autoimmuunisairaus, lääketieteellisesti hoidettu
  • Unihäiriö, lääketieteellisesti hoidettu
  • Alkoholin nauttiminen 24 tuntia ennen tutkimusta ja koko tutkimuksen ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
laparoskooppinen simulaatio
Aikaikkuna: ennakkoon ja päivystykseen
ennakkoon ja päivystykseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
d2 tarkkaavaisuustesti, Karolinska Uneliaisuusasteikko, aktigrafia, lääkkeiden määrääminen EPM-järjestelmässä, HRV, virtsan melatoniini, syljen kortisoli
Aikaikkuna: puhelua edeltävä, päivystys, puhelun jälkeinen päivä, toinen puhelun jälkeinen päivä
puhelua edeltävä, päivystys, puhelun jälkeinen päivä, toinen puhelun jälkeinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa