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简短的干预

2017年3月17日 更新者:Boston University

防止青少年约会侵略行为的简短干预

这项随机对照试验 (RCT) 研究是对简短的动机访谈式干预的可行性和初步疗效的小规模测试。 干预由训练有素的干预人员在儿科急诊室进行,并将遵循由约会虐待和短期干预专家团队开发的干预算法。 研究设计如下:研究人员将 12-19 岁的青少年随机分配到两组中的一组:一组接受干预 (N=~18),另一组不接受干预 (N=~18)。 研究人员比较了两组结果从基线到 1 个月随访的变化。 调查人员研究的结果包括与约会虐待相关的知识、对使用暴力解决冲突的态度以及约会虐待行为(实施和/或受害)。

研究假设陈述:接受干预的青少年将在约会虐待相关知识、态度和行为方面有所改善并维持 1 个月,而对照组则没有类似变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02118
        • Boston Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 15-19岁
  • 英语会话
  • 在过去三个月中对约会对象或性伴侣使用过至少一种形式的身体或性侵犯

排除标准:

  • 患者就诊 ED 的原因是急性心理健康问题(例如,自杀意念或企图、严重的焦虑发作)
  • 病人是囚犯
  • 患者被确定为可能致命
  • 患者参加施虐者干预课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:护理标准
对照组的患者不会接受任何干预,但会接受约会虐待问题的标准护理。
实验性的:干涉
干预组的患者将参加简短的激励性访谈和一次强化会议,以防止青少年约会虐待。
这是一次简短的动机访谈式干预,遵循 9 步干预算法。 干预由训练有素的动机访谈干预师进行。 干预后 10 天有 1 次加强呼叫/

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
约会虐待行为
大体时间:1个月
自我报告的约会虐待行为,包括推、打、踢和强迫伴侣发生性行为等行为。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily F Rothman, ScD、Boston University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月29日

首次发布 (估计)

2012年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月17日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5K01AA017630-04 (美国 NIH 拨款/合同)
  • K01AA017630 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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