Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett kort ingripande

17 mars 2017 uppdaterad av: Boston University

Ett kort ingripande för att förhindra ungdomars dejtingaggression

Denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) är ett liten skala test av genomförbarheten och preliminära effektiviteten av en kort motiverande intervju-stil intervention. Interventionen ägde rum på pediatriska akutmottagningarna av en utbildad interventionist och kommer att följa en interventionsalgoritm som utvecklats av ett team av dejtingmissbruk och experter på kort intervention. Forskningsdesignen är följande: utredarna kommer att randomisera ungdomar i åldrarna 12-19 år till en av två grupper: en grupp som får interventionen (N=~18), och den andra som inte gör det (N=~18). Utredarna jämförde förändringar i resultat från baslinjen till 1 månads uppföljning för dem i båda grupperna. Utredarna tittade på utfall inklusive kunskap om dejtingmissbruk, attityder om användningen av våld för att lösa konflikter och dejtingmissbruksbeteende (begärande och/eller utsatthet).

Utlåtande av studiehypotes: Ungdomar som får interventionen kommer att visa förbättringar i dejtingmissbruksrelaterad kunskap, attityder och beteende som bibehålls under 1 månad, medan de i jämförelsegruppen inte kommer att visa någon liknande förändring.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02118
        • Boston Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 15-19 år gammal
  • Engelsktalande
  • Har använt minst en form av fysisk eller sexuell aggression mot en dejting eller sexpartner under de senaste tre månaderna

Exklusions kriterier:

  • Patientens anledning till akutbesöket är ett akut psykiskt problem (t.ex. självmordstankar eller självmordsförsök, allvarlig ångestattack)
  • Patienten är en fånge
  • Patienten är fast besluten att vara potentiellt dödlig
  • Patienten deltar i interventionskurser för misshandlare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vårdstandard
Patienter i kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention, men kommer att få standardvård för problem med dejtingmissbruk.
Experimentell: Intervention
Patienter i interventionsgruppen kommer att delta i en kort, motiverande intervju och en boostersession för att förebygga missbruk av dejting hos ungdomar.
Detta är en en session kort motiverande intervjustil intervention som följer en 9-stegs interventionsalgoritm. Interventionen levereras av en utbildad motiverande intervjuinterventionist. Det finns ett boostersamtal 10 dagar efter interventionen/

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dejtingmissbruk
Tidsram: 1 månad
Självrapporterat förövande av dejtingmissbruk, inklusive handlingar som att knuffa, slå, sparka och tvinga partner att ha sex.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emily F Rothman, ScD, Boston University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

2 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5K01AA017630-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • K01AA017630 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera