- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01632176
Ett kort ingripande
Ett kort ingripande för att förhindra ungdomars dejtingaggression
Denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) är ett liten skala test av genomförbarheten och preliminära effektiviteten av en kort motiverande intervju-stil intervention. Interventionen ägde rum på pediatriska akutmottagningarna av en utbildad interventionist och kommer att följa en interventionsalgoritm som utvecklats av ett team av dejtingmissbruk och experter på kort intervention. Forskningsdesignen är följande: utredarna kommer att randomisera ungdomar i åldrarna 12-19 år till en av två grupper: en grupp som får interventionen (N=~18), och den andra som inte gör det (N=~18). Utredarna jämförde förändringar i resultat från baslinjen till 1 månads uppföljning för dem i båda grupperna. Utredarna tittade på utfall inklusive kunskap om dejtingmissbruk, attityder om användningen av våld för att lösa konflikter och dejtingmissbruksbeteende (begärande och/eller utsatthet).
Utlåtande av studiehypotes: Ungdomar som får interventionen kommer att visa förbättringar i dejtingmissbruksrelaterad kunskap, attityder och beteende som bibehålls under 1 månad, medan de i jämförelsegruppen inte kommer att visa någon liknande förändring.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 15-19 år gammal
- Engelsktalande
- Har använt minst en form av fysisk eller sexuell aggression mot en dejting eller sexpartner under de senaste tre månaderna
Exklusions kriterier:
- Patientens anledning till akutbesöket är ett akut psykiskt problem (t.ex. självmordstankar eller självmordsförsök, allvarlig ångestattack)
- Patienten är en fånge
- Patienten är fast besluten att vara potentiellt dödlig
- Patienten deltar i interventionskurser för misshandlare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vårdstandard
Patienter i kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention, men kommer att få standardvård för problem med dejtingmissbruk.
|
|
|
Experimentell: Intervention
Patienter i interventionsgruppen kommer att delta i en kort, motiverande intervju och en boostersession för att förebygga missbruk av dejting hos ungdomar.
|
Detta är en en session kort motiverande intervjustil intervention som följer en 9-stegs interventionsalgoritm.
Interventionen levereras av en utbildad motiverande intervjuinterventionist.
Det finns ett boostersamtal 10 dagar efter interventionen/
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dejtingmissbruk
Tidsram: 1 månad
|
Självrapporterat förövande av dejtingmissbruk, inklusive handlingar som att knuffa, slå, sparka och tvinga partner att ha sex.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Emily F Rothman, ScD, Boston University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 5K01AA017630-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- K01AA017630 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .