Lyhyt väliintulo
Lyhyt toimenpide teini-ikäisten deittailun aggressioiden estämiseksi
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) on pienimuotoinen testi lyhyen motivoivan haastattelun kaltaisen intervention toteutettavuudesta ja alustavasta tehokkuudesta. Interventio tapahtui lasten ensiapuosastoilla koulutetun interventioterapeutin toimesta, ja se seuraa interventioalgoritmia, jonka on kehittänyt joukko deittailun väärinkäyttö- ja lyhytinterventioasiantuntijoita. Tutkimussuunnitelma on seuraava: tutkijat satunnaistavat 12-19-vuotiaat nuoret toiseen kahdesta ryhmästä: yksi ryhmä, joka saa interventiota (N=~18) ja toinen, joka ei saa (N=~18). Tutkijat vertasivat tulosten muutoksia lähtötilanteesta yhden kuukauden seurantaan molemmissa ryhmissä. Tutkijat tarkastelivat tuloksia, mukaan lukien seurusteluväkivaltaa koskeva tieto, asenteet väkivallan käytöstä konfliktien ratkaisemisessa ja deittailukäyttäytyminen (väkivalta ja/tai uhriksi joutuminen).
Tutkimushypoteesi: Interventiota saaneiden nuorten parannuksia seurustelun hyväksikäyttöön liittyvissä tiedoissa, asenteissa ja käyttäytymisessä säilytetään kuukauden ajan, kun taas vertailuryhmään kuuluvilla ei ole samanlaista muutosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15-19 vuotias
- Englantia puhuva
- Olet käyttänyt vähintään yhtä fyysistä tai seksuaalista väkivaltaa deittailu- tai seksikumppania kohtaan viimeisen kolmen kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan syy päivystykseen on akuutti mielenterveysongelma (esim. itsemurha-ajatukset tai -yritys, vakava ahdistuneisuuskohtaus)
- Potilas on vanki
- Potilaan on todettu olevan mahdollisesti tappava
- Potilas osallistuu pahoinpitelijän interventiotunneille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
Vertailuryhmän potilaat eivät saa mitään interventiota, mutta he saavat normaalia hoitoa deittailuongelmiin.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmän potilaat osallistuvat lyhyeen, motivoivaan haastatteluun ja yhteen tehosteistuntoon estääkseen nuorten deittailun väärinkäytön.
|
Tämä on yhden istunnon lyhyt motivoiva haastattelutyyppinen interventio, joka noudattaa 9-vaiheista interventioalgoritmia.
Intervention toimittaa koulutettu motivaatiohaastatteluinterventio.
Tehostekutsu on yksi 10 päivää toimenpiteen jälkeen/
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treffien väärinkäyttö
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Itse ilmoittama seurusteluväkivalta, mukaan lukien työntäminen, lyöminen, potkiminen ja kumppanin pakottaminen seksiin.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emily F Rothman, ScD, Boston University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5K01AA017630-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- K01AA017630 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .