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Eine kurze Intervention

17. März 2017 aktualisiert von: Boston University

Eine kurze Intervention zur Verhinderung der Aggression beim Dating bei Jugendlichen

Diese randomisierte kontrollierte Studie (RCT) ist ein kleiner Test der Machbarkeit und vorläufigen Wirksamkeit einer kurzen motivierenden Intervention im Interviewstil. Der Eingriff fand in der pädiatrischen Notaufnahme durch einen ausgebildeten Interventionisten statt und folgt einem Interventionsalgorithmus, der von einem Team aus Experten für Dating-Missbrauch und Kurzintervention entwickelt wurde. Das Forschungsdesign ist wie folgt: Die Forscher werden Jugendliche im Alter von 12 bis 19 Jahren randomisiert einer von zwei Gruppen zuordnen: eine Gruppe, die die Intervention erhält (N=~18), und die andere, die dies nicht tut (N=~18). Die Forscher verglichen die Veränderungen der Ergebnisse vom Ausgangswert bis zur einmonatigen Nachuntersuchung für diejenigen in beiden Gruppen. Die Ermittler untersuchten Ergebnisse wie Wissen über Dating-Missbrauch, Einstellungen zum Einsatz von Gewalt zur Lösung von Konflikten und Dating-Missbrauchsverhalten (Täterschaft und/oder Viktimisierung).

Aussage zur Studienhypothese: Jugendliche, die die Intervention erhalten, werden Verbesserungen im Wissen, in den Einstellungen und im Verhalten im Zusammenhang mit Dating-Missbrauch zeigen, die einen Monat lang aufrechterhalten werden, während diejenigen in der Vergleichsgruppe keine ähnliche Veränderung zeigen werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • Boston Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15-19 Jahre alt
  • Englisch sprechend
  • In den letzten drei Monaten mindestens eine Form körperlicher oder sexueller Aggression gegen einen Dating- oder Sexualpartner ausgeübt haben

Ausschlusskriterien:

  • Der Grund des Patienten für den Besuch in der Notaufnahme ist ein akutes psychisches Problem (z. B. Selbstmordgedanken oder -versuch, schwerer Angstanfall).
  • Der Patient ist ein Gefangener
  • Es wird festgestellt, dass der Patient möglicherweise tödlich ist
  • Der Patient besucht Interventionskurse für Schläger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Pflegestandard
Patienten in der Kontrollgruppe erhalten keine Intervention, sondern eine Standardversorgung bei Dating-Missbrauchsproblemen.
Experimental: Intervention
Patienten in der Interventionsgruppe nehmen an einem kurzen, motivierenden Interview und einer Auffrischungssitzung teil, um Dating-Missbrauch bei Jugendlichen zu verhindern.
Hierbei handelt es sich um eine kurze Motivationsintervention im Stil einer Sitzung, die einem 9-stufigen Interventionsalgorithmus folgt. Die Intervention wird von einem ausgebildeten Interventionisten für motivierende Interviews durchgeführt. 10 Tage nach dem Eingriff erfolgt ein Auffrischungsruf/

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dating-Missbrauch
Zeitfenster: 1 Monat
Selbstberichteter Missbrauch beim Dating, einschließlich Handlungen wie Stoßen, Schlagen, Treten und Zwingen des Partners zum Sex.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emily F Rothman, ScD, Boston University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5K01AA017630-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • K01AA017630 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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