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评估乳腺癌患者慢性疼痛机制的试点功能成像研究

2016年4月14日更新者：Lynn Henry

这项研究的目的是更好地理解为什么一些患有乳腺癌的女性会出现慢性疼痛。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

患有慢性疼痛或没有慢性疼痛的乳腺癌女性将被要求参加。参与者将在他们躺着不动时以及在他们的缩略图上施加压力时使用 MRI 拍摄他们的大脑照片。这些图片将与没有疼痛的没有乳腺癌的患者以及患有其他类型疼痛（例如纤维肌痛）的患者进行比较。通过拍摄和分析这些照片，研究人员希望更多地了解为什么乳腺癌幸存者在诊断和治疗后会出现疼痛。将来，研究人员希望能更好地治疗疼痛，甚至可能从一开始就预防疼痛的发生。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Michigan
  - Ann Arbor、Michigan、美国、48109
    - University Of Michigan Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

有和没有慢性疼痛的乳腺癌幸存者

描述

纳入标准：

有和没有慢性疼痛的乳腺癌幸存者
可以接受核磁共振

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：横截面

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
确定不同患者组的疼痛敏感性和功能 MRI 差异。大体时间：6个月	该试点试验的主要目的是确定与没有慢性疼痛的乳腺癌患者、纤维肌痛患者或健康人相比，患有慢性疼痛的乳腺癌幸存者在机械疼痛敏感性和功能性 MRI 大脑激活模式方面是否存在差异控制。	6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lynn Henry

调查人员

首席研究员：Lynn Henry, MD、University of Michigan Rogel Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年5月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月11日

首次发布 (估计)

2012年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月14日

最后验证

2016年4月1日