Pilotfunctionele beeldvormingsstudie om mechanismen te evalueren die ten grondslag liggen aan chronische pijn bij borstkankerpatiënten
14 april 2016 bijgewerkt door: Lynn Henry
Het doel van deze studie is om beter te begrijpen waarom sommige vrouwen met borstkanker chronische pijn krijgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Vrouwen met borstkanker die chronische pijn hebben of geen chronische pijn hebben, worden gevraagd zich in te schrijven.
Van de deelnemers worden met MRI foto's van hun hersenen gemaakt als ze stil liggen en ook als er druk op hun duimnagels wordt uitgeoefend.
Deze foto's worden vergeleken met patiënten zonder borstkanker die geen pijn hebben en met patiënten die andere soorten pijn hebben, zoals fibromyalgie.
Door deze foto's te nemen en te analyseren, hopen de onderzoekers meer te begrijpen over waarom overlevenden van borstkanker pijn krijgen na hun diagnose en behandeling.
In de toekomst hopen de onderzoekers de pijn beter te behandelen of mogelijk zelfs te voorkomen dat de pijn überhaupt optreedt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Overlevenden van borstkanker met en zonder chronische pijn
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Borstkankeroverlevende met en zonder chronische pijn
- MRI kunnen ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaling van verschillen in pijngevoeligheid en functionele MRI bij verschillende patiëntengroepen.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het primaire doel van deze proefstudie is om te bepalen of er verschillen kunnen zijn in mechanische pijngevoeligheid en functionele MRI-hersenactiveringspatronen bij overlevenden van borstkanker met chronische pijn in vergelijking met borstkankerpatiënten zonder chronische pijn, patiënten met fibromyalgie of gezonde patiënten. controles.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lynn Henry, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
12 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UMCC 2011.115
- HUM 55687 (Andere identificatie: HUM 55687)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .