Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowe funkcjonalne badanie obrazowe w celu oceny mechanizmów leżących u podstaw przewlekłego bólu u pacjentek z rakiem piersi

14 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Lynn Henry
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie, dlaczego u niektórych kobiet z rakiem piersi rozwija się przewlekły ból.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Kobiety z rakiem piersi, które cierpią na przewlekły ból lub nie cierpią na przewlekły ból, zostaną poproszone o rejestrację. Ci, którzy wezmą udział, będą mieli zrobione zdjęcia ich mózgu za pomocą MRI, gdy leżą nieruchomo, a także gdy wywierany jest nacisk na ich paznokcie. Zdjęcia te zostaną porównane z pacjentami bez raka piersi, które nie odczuwają bólu, oraz z pacjentami cierpiącymi na inne rodzaje bólu, takie jak fibromialgia. Badacze mają nadzieję, że robiąc i analizując te zdjęcia, dowiedzą się więcej o tym, dlaczego osoby, które przeżyły raka piersi, odczuwają ból po postawieniu diagnozy i leczeniu. W przyszłości badacze mają nadzieję na lepsze leczenie bólu, a może nawet zapobieganie jego występowaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeżyły raka piersi z przewlekłym bólem i bez niego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ocalona od raka piersi z przewlekłym bólem i bez niego
  • Możliwość poddania się rezonansowi magnetycznemu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie różnic we wrażliwości na ból i funkcjonalnym MRI w różnych grupach pacjentów.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Głównym celem tego badania pilotażowego jest ustalenie, czy mogą istnieć różnice we wrażliwości na ból mechaniczny i wzorcach czynnościowej aktywacji mózgu MRI u kobiet, które przeżyły raka piersi z przewlekłym bólem, w porównaniu z pacjentami z rakiem piersi bez przewlekłego bólu, pacjentami z fibromialgią lub zdrowymi pacjentami. sterownica.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lynn Henry

Śledczy

  • Główny śledczy: Lynn Henry, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UMCC 2011.115
  • HUM 55687 (Inny identyfikator: HUM 55687)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj