- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01639417
Pilotstudie för funktionell bildbehandling för att utvärdera mekanismer bakom kronisk smärta hos bröstcancerpatienter
14 april 2016 uppdaterad av: Lynn Henry
Syftet med denna studie är att bättre förstå varför vissa kvinnor med bröstcancer utvecklar kronisk smärta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kvinnor med bröstcancer som antingen har kronisk smärta eller som inte har kronisk smärta kommer att uppmanas att anmäla sig.
De som deltar kommer att få bilder tagna på sin hjärna med hjälp av MRT när de ligger stilla och även när man trycker på sina tumnaglar.
Dessa bilder kommer att jämföras med patienter utan bröstcancer som inte har ont och med de som har andra typer av smärta, till exempel fibromyalgi.
Genom att ta och analysera dessa bilder hoppas forskarna förstå mer om varför bröstcanceröverlevande utvecklar smärta efter sin diagnos och behandling.
I framtiden hoppas utredarna kunna behandla smärtan bättre eller möjligen till och med förhindra att smärtan uppstår i första hand.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
39
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Bröstcanceröverlevande med och utan kronisk smärta
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bröstcanceröverlevande med och utan kronisk smärta
- Kan genomgå MRI
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestämning av skillnader i smärtkänslighet och funktionell MR hos olika patientgrupper.
Tidsram: 6 månader
|
Det primära syftet med detta pilotförsök är att avgöra om det kan finnas skillnader i mekanisk smärtkänslighet och funktionella MRT-hjärnaktiveringsmönster hos bröstcanceröverlevande med kronisk smärta jämfört med bröstcancerpatienter utan kronisk smärta, patienter med fibromyalgi eller friska. kontroller.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lynn Henry, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
12 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2016
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UMCC 2011.115
- HUM 55687 (Annan identifierare: HUM 55687)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .