Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie för funktionell bildbehandling för att utvärdera mekanismer bakom kronisk smärta hos bröstcancerpatienter

14 april 2016 uppdaterad av: Lynn Henry
Syftet med denna studie är att bättre förstå varför vissa kvinnor med bröstcancer utvecklar kronisk smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kvinnor med bröstcancer som antingen har kronisk smärta eller som inte har kronisk smärta kommer att uppmanas att anmäla sig. De som deltar kommer att få bilder tagna på sin hjärna med hjälp av MRT när de ligger stilla och även när man trycker på sina tumnaglar. Dessa bilder kommer att jämföras med patienter utan bröstcancer som inte har ont och med de som har andra typer av smärta, till exempel fibromyalgi. Genom att ta och analysera dessa bilder hoppas forskarna förstå mer om varför bröstcanceröverlevande utvecklar smärta efter sin diagnos och behandling. I framtiden hoppas utredarna kunna behandla smärtan bättre eller möjligen till och med förhindra att smärtan uppstår i första hand.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

39

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bröstcanceröverlevande med och utan kronisk smärta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bröstcanceröverlevande med och utan kronisk smärta
  • Kan genomgå MRI

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av skillnader i smärtkänslighet och funktionell MR hos olika patientgrupper.
Tidsram: 6 månader
Det primära syftet med detta pilotförsök är att avgöra om det kan finnas skillnader i mekanisk smärtkänslighet och funktionella MRT-hjärnaktiveringsmönster hos bröstcanceröverlevande med kronisk smärta jämfört med bröstcancerpatienter utan kronisk smärta, patienter med fibromyalgi eller friska. kontroller.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Lynn Henry, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

12 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UMCC 2011.115
  • HUM 55687 (Annan identifierare: HUM 55687)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera