Funkcionális képalkotó kísérleti vizsgálat az emlőrákos betegek krónikus fájdalmának hátterében álló mechanizmusok értékelésére
2016. április 14. frissítette: Lynn Henry
A tanulmány célja annak jobb megértése, hogy egyes emlőrákos nőknél miért alakul ki krónikus fájdalom.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Azon mellrákos nőket, akiknek krónikus fájdalmaik vannak, vagy akik nem szenvednek krónikus fájdalmat, felkérik a felvételre.
A résztvevők agyukról MRI-vel képeket készítenek, amikor mozdulatlanul fekszenek, és akkor is, amikor nyomást gyakorolnak a miniatűrökre.
Ezeket a képeket azokkal a betegekkel hasonlítják össze, akiknek nincs mellrákja, akiknek nincs fájdalma, és olyanokkal, akiknek más típusú fájdalmaik vannak, például fibromyalgiában.
A képek elkészítésével és elemzésével a kutatók azt remélik, hogy jobban megértik, miért jelentkezik a mellrák túlélőinél fájdalom a diagnózis és a kezelés után.
A jövőben a nyomozók azt remélik, hogy jobban tudják kezelni a fájdalmat, vagy esetleg még megelőzni is a fájdalom előfordulását.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
39
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Mellrákot túlélők krónikus fájdalommal és anélkül
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A mellrák túlélője krónikus fájdalommal és anélkül
- Képes MRI-re
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalomérzékenység és funkcionális MRI különbségek meghatározása különböző betegcsoportokban.
Időkeret: 6 hónap
|
Ennek a kísérleti kísérletnek az elsődleges célja annak megállapítása, hogy vannak-e különbségek a mechanikai fájdalomérzékenységben és a funkcionális MRI agyaktivációs mintázatokban a krónikus fájdalommal küzdő emlőrákos túlélőknél a krónikus fájdalomtól nem szenvedő emlőrákos betegekhez, a fibromyalgiában szenvedő betegekhez vagy az egészségesekhez képest. vezérlők.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lynn Henry, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. július 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. július 11.
Első közzététel (Becslés)
2012. július 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 14.
Utolsó ellenőrzés
2016. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UMCC 2011.115
- HUM 55687 (Egyéb azonosító: HUM 55687)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína