急性中风的院前远程医疗支持
2015年9月21日 更新者：RWTH Aachen University
该研究的目的是调查急性中风的院前急救质量，当护理人员得到 EMS 医生的远程医疗支持时。
研究概览
详细说明
来自五个不同紧急医疗服务 (EMS) 地区的六辆救护车配备了便携式远程医疗系统。
在疑似急性中风（包括颅内出血）的情况下，护理人员可以在征得患者同意后使用该系统联系所谓的“远程急救医生”。
远程 EMS 医生与 EMS 团队建立音频连接，并实时接收重要参数（例如 ECG、脉搏血氧仪、无创血压）。
如果需要，还可以从救护车内部传输静态图片（用智能手机拍摄）、12 导联心电图和视频流。
远程 EMS 医生支持 EMS 团队获取所有相关的病史、神经系统诊断、一般诊断，并可以委托药物的应用。
这可以缩短到 EMS 医生到达的时间，或者在没有 EMS 医生在场的不太严重的情况下。
应调查院前护理的质量和对住院初期可能产生的影响，并与常规 EMS 进行比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aachen、德国、52074
- University Hospital Aachen
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 疑似急性中风
- 获得远程咨询的口头同意或患者由于紧急情况的严重性无法同意
排除标准：
- 没有疑似中风
- 病人拒绝同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：设备：远程咨询
在疑似急性中风（包括颅内出血）的情况下，如果患者知情同意，护理人员可以使用该系统联系所谓的“远程 EMS 医生”，该医生与 EMS 团队有音频连接并接收重要参数（例如、心电图、脉搏血氧仪、无创血压）实时。
如果需要，还可以从救护车内部传输静态图片（用智能手机拍摄）、12 导联心电图和视频流。
远程 EMS 医生支持 EMS 团队获取所有相关的病史、神经系统诊断、一般诊断，并可以委托药物的应用。
这可以缩短到 EMS 医生到达的时间，或者在没有 EMS 医生在场的不太严重的情况下。
应调查院前护理的质量和对住院初期可能产生的影响，并与常规 EMS 进行比较。
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疑似急性中风病例的 EMS 医生远程会诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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院前护理的质量
大体时间：平均1小时
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基于已发表的急性卒中指南的院前急救质量分析
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平均1小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床时间间隔
大体时间：12小时
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院前和院内时间间隔：到场时间、接触到医院时间、门（院）到脑成像、门（院）到溶栓
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12小时
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诊断质量
大体时间：最多 28 天
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院前诊断与明确诊断的比较
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最多 28 天
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信息传递
大体时间：2小时
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传输到收治医院的中风特定信息量。
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2小时
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选择合适的医院
大体时间：平均1小时
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评估有多少患者被运送到适当的设施（卒中单元）
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平均1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月16日
首次发布 (估计)
2012年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月21日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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