Догоспитальная телемедицинская поддержка при остром инсульте
21 сентября 2015 г. обновлено: RWTH Aachen University
Цель исследования — изучить качество оказания неотложной догоспитальной помощи при остром инсульте, когда фельдшеры телемедицински поддерживаются врачом скорой медицинской помощи.
Обзор исследования
Подробное описание
Шесть машин скорой помощи из пяти различных районов службы неотложной медицинской помощи (EMS) оснащены портативной системой телемедицины.
При подозрении на острый инсульт (включая внутричерепное кровоизлияние) парамедики могут использовать эту систему для связи с так называемым «врачом телескорой помощи» после получения согласия пациента.
Телемедицинский врач неотложной помощи имеет аудиосвязь с бригадой скорой помощи и получает жизненно важные параметры (например, ЭКГ, пульсоксиметрию, неинвазивное артериальное давление) в режиме реального времени.
Передача неподвижных изображений (снятых с помощью смартфона), ЭКГ в 12 отведениях и потокового видео изнутри машины скорой помощи также может осуществляться, если это указано.
Врач теле-EMS поддерживает команду EMS в получении всей соответствующей истории болезни, неврологического диагноза, общего диагноза и может делегировать применение лекарств.
Это можно сделать, чтобы сократить время до прибытия врача скорой помощи или, в менее тяжелых случаях, без присутствия врача скорой помощи на месте происшествия.
Качество догоспитальной помощи и возможное влияние на начальную госпитальную фазу следует изучить и сравнить с обычной неотложной медицинской помощью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aachen, Германия, 52074
- University Hospital Aachen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- подозрение на острый инсульт
- получено устное согласие на телеконсультацию или пациент не может дать согласие из-за серьезности чрезвычайной ситуации
Критерий исключения:
- нет подозрения на инсульт
- пациент отказывается от согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Устройство: Телеконсультация
В случаях подозрения на острый инсульт (включая внутричерепное кровоизлияние), если пациенты дают информированное согласие, парамедики могут использовать эту систему для связи с так называемым «врачом теле-СМП», который имеет аудиосвязь с бригадой СМП и получает жизненно важные параметры (например, , ЭКГ, пульсоксиметрия, неинвазивное артериальное давление) в режиме реального времени.
Передача неподвижных изображений (снятых с помощью смартфона), ЭКГ в 12 отведениях и потокового видео изнутри машины скорой помощи также может осуществляться, если это указано.
Врач теле-EMS поддерживает команду EMS в получении всей соответствующей истории болезни, неврологического диагноза, общего диагноза и может делегировать применение лекарств.
Это можно сделать, чтобы сократить время до прибытия врача скорой помощи или, в менее тяжелых случаях, без присутствия врача скорой помощи на месте происшествия.
Качество догоспитальной помощи и возможное влияние на начальную госпитальную фазу следует изучить и сравнить с обычной неотложной медицинской помощью.
|
Телеконсультация врача скорой помощи при подозрении на острый инсульт
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество догоспитальной помощи
Временное ограничение: в среднем 1 час
|
Анализ качества догоспитальной помощи на основании опубликованных рекомендаций по острому инсульту
|
в среднем 1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические временные интервалы
Временное ограничение: 12 часов
|
Догоспитальные и внутрибольничные временные интервалы: время на месте происшествия, время контакта до больницы, от двери (больницы) до визуализации головного мозга, от двери (больницы) до тромболизиса
|
12 часов
|
|
Качество диагностики
Временное ограничение: до 28 дней
|
Сравнение догоспитального и окончательного диагноза
|
до 28 дней
|
|
Передача информации
Временное ограничение: 2 часа
|
Объем конкретной информации об инсульте, которая передается в приемную больницу.
|
2 часа
|
|
выбор подходящей больницы
Временное ограничение: в среднем 1 час
|
Оценка того, сколько пациентов транспортируется в соответствующее учреждение (инсультное отделение)
|
в среднем 1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
18 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
22 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 005-1003-0034-2
- PtJ-Az.: z0909im002b (Другой номер гранта/финансирования: PTJ)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .