内皮祖细胞

新内膜增生导致的血管狭窄是一个主要的临床问题，它对多个学科都有影响，包括心脏病学（冠状动脉再狭窄）、心胸和血管外科（隐静脉和聚四氟乙烯 [PTFE] 移植失败）、神经病学（颈动脉狭窄)、肾病学（透析通路功能障碍）和移植医学（心脏和肾脏的慢性同种异体移植排斥反应）。 [1] 与平滑肌祖细胞对新生内膜增生的有害作用形成鲜明对比的是，循环内皮祖细胞 (EPC) 被认为在血管修复和抑制新生内膜增生中发挥重要作用。 [2] 内皮祖细胞 (EPC) 在成人外周血中循环并促进新血管形成。 中本聪等。已经证明，在人类急性缺血事件期间，谱系定型的 EPC 和 CD34 阳性单核细胞（它们的假定前体）被动员起来。 [3] 循环 EPC 水平的降低独立预测动脉粥样硬化疾病的进展，从而支持内源性血管修复在调节冠状动脉疾病的临床过程中的重要作用。 [4] 这些观察结果提出了一个假设，即循环 EPC 可能提供一种内源性修复机制来抵消手术引起的内皮细胞损伤并在围手术期更换功能失调的内皮细胞。 因此，研究人员检查了循环 EPC 的水平是否与冠状动脉搭桥手术的时间进程和结果相关，以确定由循环 EPC 介导的内源性内皮修复的临床作用。