Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endoteliální progenitorové buňky

12. září 2012 aktualizováno: Far Eastern Memorial Hospital

Mobilizace endoteliálních progenitorových buněk u pacientů s bypassem koronárních tepen

Cévní stenóza v důsledku neointimální hyperplazie je velkým klinickým problémem, který má dopad na mnoho různých oborů, včetně kardiologie (koronární restenóza), kardiotorakální a cévní chirurgie (selhání safény a polytetrafluorethylenového [PTFE] štěpu), neurologie (stenóza karotidy ), nefrologii (dysfunkce přístupu k dialýze) a transplantační medicínu (chronické odmítnutí aloštěpu v srdci a ledvinách). [1] Ve výrazném kontrastu se škodlivými účinky progenitorových buněk hladkého svalstva na neointimální hyperplazii se předpokládá, že cirkulující endoteliální progenitorové buňky (EPC) hrají důležitou roli při vaskulární opravě a při inhibici neointimální hyperplazie. [2] Endoteliální progenitorové buňky (EPC) cirkulují v periferní krvi dospělých a přispívají k neovaskularizaci. Satoshi a kol. prokázali, že EPC a CD34-pozitivní mononukleární buňky, jejich domnělé prekurzory, jsou mobilizovány během akutní ischemické příhody u lidí. [3] Snížené hladiny cirkulujících EPC nezávisle předpovídají progresi aterosklerotického onemocnění, čímž podporují důležitou roli endogenní vaskulární opravy při modulaci klinického průběhu onemocnění koronárních tepen. [4] Tato pozorování podněcují hypotézu, že cirkulující EPC mohou poskytovat endogenní opravný mechanismus, který působí proti poškození endoteliálních buněk vyvolaným chirurgickým zákrokem a peroperačně nahrazuje dysfunkční endotel. Výzkumníci proto zkoumali, zda hladiny cirkulujících EPC korelují s časovým průběhem a výsledky bypassu koronární artérie, aby se stanovila klinická úloha endogenní endoteliální opravy zprostředkované cirkulujícími EPC.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 220
        • Nábor
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kuan-Ming Chiu, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk od 18 do 85 let
  • podepsaný písemný informovaný souhlas
  • angiograficky dokumentované onemocnění koronárních tepen a indikováno k operaci bypassu koronárních tepen

Kritéria vyloučení:

  • klinický nebo biochemický důkaz přítomnosti souběžného zánětlivého onemocnění
  • chronická renální insuficience (sérový kreatinin > 1,4 mmol/l)
  • zhoršená ejekční frakce levé komory (< 45 %)
  • autoimunitní nebo maligní onemocnění
  • trombocytopenie (< 100 000/l)
  • anémie (hemoglobin < 8,5 g/dl)
  • neschopnost porozumět formuláři souhlasu
  • předchozí operace koronárního bypassu
  • těžké periferní arteriální okluzivní onemocnění nebo fibrilace síní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Far Eastern Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kuan-Ming Chiu, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FEMH-95-C-018

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit