Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki Progenitorowe Śródbłonka

12 września 2012 zaktualizowane przez: Far Eastern Memorial Hospital

Mobilizacja komórek progenitorowych śródbłonka u pacjentów po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego

Zwężenie naczyń w wyniku hiperplazji nowej błony wewnętrznej jest głównym problemem klinicznym, który ma wpływ na wiele różnych dziedzin, w tym kardiologię (restenoza wieńcowa), kardiochirurgię klatki piersiowej i chirurgię naczyniową (niewydolność przeszczepu żyły odpiszczelowej i politetrafluoroetylenu [PTFE]), neurologię (zwężenie tętnicy szyjnej) ), nefrologii (zaburzenia dostępu do dializy) i transplantologii (przewlekłe odrzucanie alloprzeszczepów w sercu i nerkach). [1] W przeciwieństwie do szkodliwego wpływu komórek progenitorowych mięśni gładkich na rozrost nowej błony wewnętrznej, uważa się, że krążące komórki progenitorowe śródbłonka (EPC) odgrywają ważną rolę w naprawie naczyń i hamowaniu rozrostu nowej błony wewnętrznej. [2] Komórki progenitorowe śródbłonka (EPC) krążą w krwi obwodowej dorosłych i przyczyniają się do neowaskularyzacji. Satoshi i in. wykazali, że EPC zaangażowane w linię i komórki jednojądrzaste CD34-dodatnie, ich domniemane prekursory, są mobilizowane podczas ostrego zdarzenia niedokrwiennego u ludzi. [3] Zmniejszone poziomy krążących EPC niezależnie przewidują postęp choroby miażdżycowej, wspierając w ten sposób ważną rolę endogennej naprawy naczyń w modulowaniu przebiegu klinicznego choroby wieńcowej. [4] Obserwacje te skłaniają do postawienia hipotezy, że krążące EPC mogą zapewniać endogenny mechanizm naprawczy, aby przeciwdziałać uszkodzeniom komórek śródbłonka wywołanym zabiegiem chirurgicznym i zastępować dysfunkcyjny śródbłonek w okresie okołooperacyjnym. Dlatego badacze zbadali, czy poziomy krążących EPC korelują z przebiegiem czasowym i wynikami operacji pomostowania aortalno-wieńcowego, aby ustalić kliniczną rolę endogennej naprawy śródbłonka, w której pośredniczą krążące EPC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 220
        • Rekrutacyjny
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Kuan-Ming Chiu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 18 do 85 lat
  • podpisana pisemna świadoma zgoda
  • udokumentowaną angiograficznie chorobą wieńcową i wskazaną do operacji pomostowania aortalno-wieńcowego

Kryteria wyłączenia:

  • kliniczne lub biochemiczne dowody na obecność współistniejącej choroby zapalnej
  • przewlekła niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,4 mmol/l)
  • upośledzona frakcja wyrzutowa lewej komory (< 45%)
  • choroba autoimmunologiczna lub nowotworowa
  • małopłytkowość (< 100 000/l)
  • niedokrwistość (hemoglobina < 8,5 g/dl)
  • niemożność zrozumienia formularza zgody
  • poprzednia operacja pomostowania tętnic wieńcowych
  • ciężka choroba zarostowa tętnic obwodowych lub migotanie przedsionków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kuan-Ming Chiu, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FEMH-95-C-018

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na pobieranie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj