Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endotheliale stamceller

12. september 2012 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital

Mobilisering af endotel-progenitorceller hos patienter med koronararterie-bypass-kirurgi

Vaskulær stenose som følge af neointimal hyperplasi er et stort klinisk problem, som har en indvirkning på flere og forskellige discipliner, herunder kardiologi (koronar restenose), kardiothorax og vaskulær kirurgi (saphenøs vene og polytetrafluorethylen [PTFE] graftsvigt), neurologi (carotisstenose). ), nefrologi (dysfunktion i adgang til dialyse) og transplantationsmedicin (kronisk allotransplantatafstødning i hjerter og nyrer). [1] I markant kontrast til de skadelige virkninger af glatmuskelprogenitorceller på neointimal hyperplasi, menes cirkulerende endoteliale progenitorceller (EPC'er) at spille en vigtig rolle i vaskulær reparation og i hæmningen af ​​neointimal hyperplasi. [2] Endotheliale progenitorceller (EPC'er) cirkulerer i perifert blod fra voksne og bidrager til neovaskularisering. Satoshi et al. har vist, at lineage-committed EPC'er og CD34-positive mononukleære celler, deres formodede precursorer, mobiliseres under en akut iskæmisk hændelse hos mennesker. [3] Reducerede niveauer af cirkulerende EPC'er forudsiger uafhængigt aterosklerotisk sygdomsprogression, hvilket understøtter en vigtig rolle for endogen vaskulær reparation for at modulere det kliniske forløb af koronararteriesygdom. [4] Disse observationer fremkalder hypotesen om, at cirkulerende EPC'er kan give en endogen reparationsmekanisme til at modvirke kirurgi-induceret endotelcelleskade og til at erstatte dysfunktionelt endotel perioperativt. Derfor undersøgte efterforskerne, om niveauer af cirkulerende EPC'er korrelerer med tidsforløb og resultater af koronararterie-bypass-kirurgi for at etablere en klinisk rolle for endogen endotelreparation medieret af cirkulerende EPC'er.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 220
        • Rekruttering
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kuan-Ming Chiu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder fra 18 til 85 år
  • underskrevet skriftligt informeret samtykke
  • angiografisk dokumenteret koronararteriesygdom og indiceret til koronararterie-bypass-operation

Ekskluderingskriterier:

  • klinisk eller biokemisk evidens for tilstedeværelsen af ​​samtidig inflammatorisk sygdom
  • kronisk nyreinsufficiens (serumkreatinin > 1,4 mmol/L)
  • svækket venstre ventrikulær ejektionsfraktion (< 45 %)
  • autoimmun eller ondartet sygdom
  • trombocytopeni (< 100 000/L)
  • anæmi (hæmoglobin < 8,5 g/dL)
  • manglende evne til at forstå samtykkeerklæringen
  • tidligere koronar bypass-operation
  • alvorlig perifer arteriel okklusiv sygdom eller atrieflimren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Kuan-Ming Chiu, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2012

Først opslået (Skøn)

18. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2012

Sidst verificeret

1. januar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FEMH-95-C-018

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med blodopsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner