Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндотелиальные клетки-предшественники

12 сентября 2012 г. обновлено: Far Eastern Memorial Hospital

Мобилизация эндотелиальных клеток-предшественников у пациентов с коронарным шунтированием

Сосудистый стеноз в результате неоинтимальной гиперплазии представляет собой серьезную клиническую проблему, которая оказывает влияние на многочисленные и разнообразные дисциплины, включая кардиологию (коронарный рестеноз), кардиоторакальную и сосудистую хирургию (отказ подкожной вены и политетрафторэтиленового [ПТФЭ] трансплантата), неврологию (стеноз сонной артерии). ), нефрологии (нарушение доступа к диализу) и трансплантологии (хроническое отторжение аллотрансплантата в сердце и почках). [1] В отличие от пагубного воздействия гладкомышечных клеток-предшественников на неоинтимальную гиперплазию, считается, что циркулирующие эндотелиальные клетки-предшественники (EPC) играют важную роль в восстановлении сосудов и ингибировании неоинтимальной гиперплазии. [2] Эндотелиальные клетки-предшественники (ЭПК) циркулируют в периферической крови взрослых и способствуют неоваскуляризации. Сатоши и др. продемонстрировали, что клонально-коммитированные EPC и CD34-позитивные мононуклеарные клетки, их предполагаемые предшественники, мобилизуются во время острого ишемического события у людей. [3] Снижение уровня циркулирующих ЭПК независимо предсказывает прогрессирование атеросклеротического заболевания, тем самым подтверждая важную роль эндогенного восстановления сосудов в модулировании клинического течения ишемической болезни сердца. [4] Эти наблюдения подсказывают гипотезу о том, что циркулирующие ЭПК могут обеспечивать механизм эндогенной репарации для противодействия индуцированному хирургическим вмешательством повреждению эндотелиальных клеток и для замены дисфункционального эндотелия в периоперационном периоде. Таким образом, исследователи изучили, коррелируют ли уровни циркулирующих ЭПК с течением времени и результатами операции аортокоронарного шунтирования, чтобы установить клиническую роль эндогенного восстановления эндотелия, опосредованного циркулирующими ЭПК.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 220
        • Рекрутинг
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Kuan-Ming Chiu, MD
          • Номер телефона: 886-2-89667000
          • Электронная почта: kmchius@yahoo.com.tw
        • Главный следователь:
          • Kuan-Ming Chiu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 85 лет
  • подписанное письменное информированное согласие
  • ангиографически подтвержденное заболевание коронарных артерий, показанное для операции аортокоронарного шунтирования

Критерий исключения:

  • клинические или биохимические доказательства наличия сопутствующего воспалительного заболевания
  • хроническая почечная недостаточность (креатинин сыворотки > 1,4 ммоль/л)
  • нарушение фракции выброса левого желудочка (< 45%)
  • аутоиммунное или злокачественное заболевание
  • тромбоцитопения (< 100 000/л)
  • анемия (гемоглобин <8,5 г/дл)
  • неспособность понять форму согласия
  • предшествующая операция коронарного шунтирования
  • тяжелая окклюзионная болезнь периферических артерий или мерцательная аритмия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Kuan-Ming Chiu, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться