食用蓝莓可改善患有前期和 1 期高血压的绝经后妇女的血管功能并降低血压
2015年1月12日 更新者：Bahram Arjmandi、Florida State University
每天在饮食中加入蓝莓有利于改善患有高血压前期和 1 期高血压的绝经后妇女的血管功能并降低主动脉血压。
心血管疾病 (CVD) 仍然是美国人死亡的主要原因水果和蔬菜以及身体活动。 统计数据显示，大约 91% 的 CVD 患者有血管功能障碍，这是由于内皮和自主神经功能障碍导致动脉僵硬度增加所致。
研究人员的长期目标是为高血压前期和 1 期高血压患者提供可行且有效的饮食方式，使他们的血压 (BP) 正常化，改善血管功能，从而降低心血管风险并提高生活质量。 蓝莓是酚类化合物的丰富来源，这些化合物可能在促进心血管健康方面发挥重要作用。 考虑到蓝莓中存在的植物化学物质极有可能相加或协同作用，研究蓝莓作为一个整体的心脏保护作用是理想的。 研究人员的总体目标是提供证据，证明食用蓝莓会降低绝经前和 1 期高血压绝经后妇女的血压和心血管危险因素，包括内皮功能障碍、动脉硬化和自主神经功能障碍。 研究人员假设补充蓝莓将改善血管功能，并降低患有高血压前期的绝经后妇女的血压。 这项研究的结果将为传播不需要药物治疗的早期预防和治疗高血压的可行、安全的方法奠定基础。
研究概览
详细说明
本研究的目的是检查连续 8 周每天摄入 22 克冻干蓝莓对以下方面的影响：
该研究的目的是检查在八周内每天摄入 22 克冻干蓝莓对患有高血压前期和 1 期高血压的绝经后妇女的动脉功能和血压的影响。 研究的具体目标是：
- 调查每天摄入 22 克蓝莓混合饮料对高血压前期和 1 期患者血压的降低程度。
- 确定每天食用 22 克蓝莓混合饮料是否会改善高血压前期和 1 期高血压患者的血压和心率的自主控制。
- 测量氧化应激的血清标志物以确定增强的抗氧化防御是否是蓝莓血管保护作用的部分原因。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Florida
-
Tallahassee、Florida、美国、32306
- The Department of Nutrition, Food, and Exercise Sciences, Florida State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 40 名 45-65 岁的女性（自然绝经或双侧卵巢切除后 1 至 10 年）。
- 坐位血压≥ 130/85 mm Hg 但≤ 160/90 mm Hg。
排除标准：
- 血压 >160/100 mmHg
- 服用胰岛素
- 心血管疾病
- 活动性癌症
- 哮喘
- 青光眼
- 甲状腺疾病
- 肾脏疾病
- 肝病
- 胰腺疾病
- 参加减肥计划
- 重度吸烟者（每天 >20 支香烟）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
8 周冻干蓝莓粉，每天分两次服用，每次 22 克。
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8 周冷冻干燥，每天分两次服用，每次 22 克。
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实验性的：蓝莓
8 周冻干蓝莓粉，每天分两次服用，每次 22 克。
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8 周冷冻干燥，每天分两次服用，每次 22 克。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：8周
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通过测量静息和生理压力（握力运动和运动后肌肉缺血）时的主动脉血压。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自主控制血压
大体时间：8周
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通过测量静息和生理压力期间的血压变异性和压力反射敏感性。
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8周
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心率的自主控制
大体时间：8周
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通过测量静息和生理压力期间的心率变异性。
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8周
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内皮功能
大体时间：8周
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通过测量血管炎症的标志物（脂联素、瘦素、内皮素-1、血管紧张素 II 和 8-异前列腺素）。
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8周
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炎
大体时间：8周
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通过测量炎症标志物（肿瘤坏死因子-α [TNF-α]）。
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8周
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氧化应激
大体时间：8周
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通过测量氧化应激标志物（超氧化物歧化酶 [SOD]、硝酸盐/亚硝酸盐 [NOx]、ET-1、血管紧张素 II、8-异前列烷、MDA 和氧化 LDL）。
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8周
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动脉硬度
大体时间：8周
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通过测量静息和生理压力（握力运动和运动后肌肉缺血）时的增强指数和动脉硬度。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arturo Figueroa, MD, PhD、Florida State University
- 首席研究员：Sarah A Johnson, PhD, RD, CSO、Florida State University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月12日
首次发布 (估计)
2012年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月12日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
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