神经外科术后疼痛的多模式疼痛管理方案研究
2014年1月13日 更新者：University of Florida
多模式疼痛管理方案对术后神经外科疼痛的影响
严重的术后疼痛与肺部和心脏并发症的风险增加有关，是门诊手术后出院延迟或意外入院的最常见原因，也是住院手术后恢复时间延长的原因。
此外，神经性疼痛和手术后疼痛都会抑制体重增加，并可能影响患者术后的营养。
本研究的目的是评估多模式疼痛管理方案对术后神经外科疼痛的有效性。
研究概览
详细说明
尽管长期以来人们认识到术后疼痛普遍存在且治疗不足，但仍有 20% 至 30% 的手术患者继续经历中度至重度术后疼痛。
高水平的术后疼痛与肺部和心血管并发症的风险增加有关，是门诊手术后延迟出院或意外入院的最常见原因，也是住院手术后恢复期延长的原因。
此外，神经性疼痛和手术后疼痛都会抑制体重增加，并可能影响患者术后的营养。
最后，高水平的术后疼痛也与慢性疼痛风险增加有关。
因此，积极治疗术后疼痛可能对影响患者预后、意外再入院和发展为慢性疼痛的倾向尤为重要。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
94
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Gainesville、Florida、美国、32610
- University of Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在佛罗里达大学接受治疗的术后神经外科患者
- 主要语言是英语
排除标准：
- 18 岁以下或 100 岁以上
- 孕妇、国家监护人、囚犯和无法表达疼痛程度的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：疼痛管理包
佛罗里达大学护理部门的所有术后神经外科患者都将实施疼痛管理包。
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佛罗里达大学护理部门的所有术后神经外科患者都将实施疼痛管理包。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表的平均分数
大体时间：术后第一天
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视觉模拟量表以从 0（无痛）到 10（最严重的疼痛）的连续量表测量疼痛的严重程度。
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术后第一天
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视觉模拟量表的平均分数
大体时间：术后第 3 天
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视觉模拟量表以从 0（无痛）到 10（最严重的疼痛）的连续量表测量疼痛的严重程度。
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术后第 3 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在 HCAHP 调查中得分。
大体时间：出院，预计平均5天。
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HCAHP 调查衡量患者感知其护理的某个方面的频率，通常使用总是、通常、有时和从不的量表。
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出院，预计平均5天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：William L. Titsworth, MD, PhD、University of Florida
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月21日
首次发布 (估计)
2012年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月13日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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