验证PET/CT系统成像链的定量准确性
2012年10月2日 更新者：Toshiba America Medical Systems, Inc.
ROMAN (PCA-9000A) PET/CT系统验证
本研究的目的是评估新的 PCA-9000A PET/CT 系统中包含的新技术。
研究概览
地位
未知
详细说明
范围：
为了评估 PCA-9000A PET/CT 系统中包含的新技术，该研究有以下 3 个目标。
- 定义并确认从低剂量 CT 到 PET 采集和显示的所有受支持的临床协议。
- 验证成像链的定量准确性。
- 评估新系统的性能和稳定性及其相关的质量控制和校准程序。
结果（预期）：
该研究是评估定义新 PCA-9000A PET/CT 系统的硬件和软件质量的重要步骤。 在此期间将估计或调整用于采集、重建、校正、过滤和呈现的几个基本参数。 评估将确认 PCA-9000A PET/CT 系统对其预期用途有效。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Nevada
-
Henderson、Nevada、美国、89052
- Steinberg Diagnostic Medical Imaging Centers
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
已安排进行 FDG 测试的患者。
描述
包含：
- 已安排在 SDMI 进行 FDG 测试的患者
- 40岁以上
- 成人必须能够签署知情同意书
排除
- 未安排在 SDMI 进行 FDG 测试的患者
- 39岁以下
- 怀孕的成年女性或计划怀孕
- 不能签署知情同意书的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (预期的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月2日
首次发布 (估计)
2012年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年10月2日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ROMAN-01
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