Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PET/CT rendszer képalkotó lánc kvantitatív pontosságának ellenőrzése

2012. október 2. frissítette: Toshiba America Medical Systems, Inc.

RÓMAI (PCA-9000A) PET/CT rendszerellenőrzés

A tanulmány célja az új PCA-9000A PET/CT rendszerbe beépített új technológiák értékelése.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Hatály:

A PCA-9000A PET/CT rendszerbe beépített új technológiák értékeléséhez a tanulmánynak a következő 3 célja van.

  • Határozza meg és erősítse meg az összes támogatott klinikai protokollt az alacsony dózisú CT-től a PET felvételéig és bemutatásáig.
  • A képalkotó lánc mennyiségi pontosságának ellenőrzése.
  • Értékelje az új rendszer teljesítményét és stabilitását, valamint a kapcsolódó minőség-ellenőrzési és kalibrációs eljárásokat.

Eredmény (várható):

A tanulmány lényeges lépés az új PCA-9000A PET/CT rendszert meghatározó hardver és szoftver minőségének felmérésében. Ebben az időszakban számos lényeges paramétert becsülnek meg vagy módosítanak az adatgyűjtéshez, rekonstrukcióhoz, korrekcióhoz, szűréshez és megjelenítéshez. Az értékelés megerősíti, hogy a PCA-9000A PET/CT rendszer hatékony a tervezett felhasználásban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Egyesült Államok, 89052
        • Steinberg Diagnostic Medical Imaging Centers
        • Kapcsolatba lépni:
          • Jim Kelley
          • Telefonszám: 702-240-1215
        • Kutatásvezető:
          • Mark L Winkler, M.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

FDG-tesztre már előirányzott betegek.

Leírás

Befogadás:

  • Az SDMI-n már FDG-tesztre tervezett betegek
  • 40 éves és idősebb
  • A felnőttnek képesnek kell lennie arra, hogy aláírja a beleegyező nyilatkozatot

Kirekesztés

  • Azok a betegek, akiket nem terveztek FDG-tesztre az SDMI-ben
  • 39 éves vagy fiatalabb
  • Terhes felnőtt nő, vagy terhességet tervez
  • Felnőtt, aki nem tudja aláírni a beleegyező nyilatkozatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 2.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 2.

Utolsó ellenőrzés

2012. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ROMAN-01

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel