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全膝关节置换术后力量训练激活股四头肌的实验研究

2013年6月24日 更新者：Elin Andersson、Copenhagen University Hospital, Hvidovre

股四头肌在全膝关节置换术后重复收缩失败的力量训练中的中枢 (CNS) 激活

背景：

渐进式力量训练是一种用于全膝关节置换术 (TKA) 后康复的训练方式。 TKA 术后腿部股四头肌的力量缺失高达 80%，这与肌肉的中枢神经系统 (CNS) 激活减少有关。 当健康受试者接近肌肉疲劳时，在力量训练期间会发生中枢神经系统激活增加，因此有必要研究 TKA 后是否也是如此。 临床意义是，在力量训练期间重复执行收缩失败，可能有助于减少 TKA 后股四头肌的 CNS 激活缺陷。

目的：

本研究的目的是调查股四头肌在 TKA 后重复收缩失败的力量训练期间的 CNS 激活。

方法：

股内侧肌 (VM)、股外侧肌 (VL)、半腱肌 (ST) 和股二头肌 (BF) 肌肉的肌电图 (EMG) 活动将在膝关节伸展机中进行膝关节伸展期间记录，直至收缩失败。 相对负荷将是 10 次最大重复 (RM)。 对应于 10 RM 的绝对负荷（千克）定义为至少在记录 EMG 数据前 3 天。 主要结果将是每 10%（10%、20%、30% 失败等）失败的归一化 EMG 振幅和中值功率频率。

假设：

根据之前在健康受试者中的发现，我们假设在 TKA 患者中，肌电振幅会增加，而在 TKA 后进行到收缩力竭的力量训练组中，中值功率频率会降低。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
    • Hvidovre
      • Copenhagen、Hvidovre、丹麦、2650
        • Clinical Reaserch Center, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 单侧初次全膝关节置换术
  • 18岁至80岁之间
  • 懂丹麦语
  • 知情同意
  • TKA 后 4 至 8 周

排除标准：

  • 疾病/肌肉骨骼疾病，需要特殊的康复方式
  • 酒精和药物滥用
  • 缺乏参与意愿或不愿签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：进行 1 组力量训练直到收缩失败
将使用 10 次最大重复 (RM) 的相对负荷执行膝关节伸展直至收缩失败。
其他：进行 1 组力量训练直到收缩失败
股内侧肌 (VM)、股外侧肌 (VL)、半腱肌 (ST) 和股二头肌 (BF) 肌肉的肌电图 (EMG) 活动将在膝关节伸展机中以单组执行直到收缩失败时记录. 相对负荷将是 10 次最大重复 (RM)。 对应于 10 RM 的绝对负荷（千克）定义为至少在记录 EMG 数据前 3 天。 将控制每次重复的运动范围和紧张时间。
其他名称：
  • 阻力训练。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
标准化 EMG 振幅 (%EMGmax) 中 10% 收缩失败的变化。
大体时间：在单组中进行 10% 到 100% 的收缩失败，直到收缩失败。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
EMG 幅度数据从执行到收缩失败的集合将减少到对应于 10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90% 和 100% 收缩失败的时间点。
在单组中进行 10% 到 100% 的收缩失败，直到收缩失败。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
中值电源频率 (Hz) 中 10% 收缩失效的变化
大体时间：在单组中进行 10% 到 100% 的收缩失败，直到收缩失败。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
在收缩失败之前执行的集合中的中值功率频率数据将减少到对应于 10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90% 和 100% 收缩失败的时间点。
在单组中进行 10% 到 100% 的收缩失败，直到收缩失败。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Nm/kg 体重相对于基线（力量训练前）的变化
大体时间：从基线（力量训练前）到组后。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
将使用固定的手持式测力计测量最大等长伸膝力，并使用每个受试者的外部杠杆臂和体重表示为每公斤体重的最大自主扭矩。
从基线（力量训练前）到组后。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
膝关节疼痛 (VAS-mm) 相对于基线（力量训练前）的变化
大体时间：从基线（力量训练前）到组后。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
每个受试者在休息和力量训练期间使用标准 VAS 标尺对膝关节疼痛进行评分，终点为“无疼痛”（0 毫米）和“可想象的最严重疼痛”（100 毫米）。
从基线（力量训练前）到组后。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
从基线（力量训练前）感知的运动变化（Borg CR 10 刻度点）
大体时间：从基线（力量训练前）到组后。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。
感知用力量表 (Borg CR 10) 的速率用于监测受试者自我报告的用力体验。
从基线（力量训练前）到组后。该组在手术后 4 至 8 周的一天进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

合作者

University of Southern Denmark

调查人员

  • 研究主任：Thomas Bandholm, PhD、Clinical Research Center, Copenhagen University Hospital, Hvidovre, Denmark

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月22日

首次发布 (估计)

2012年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月24日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EA2012_2013

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