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Étude expérimentale de la musculation pour activer le muscle quadriceps après arthroplastie totale du genou

24 juin 2013 mis à jour par: Elin Andersson, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Activation centrale (SNC) du muscle quadriceps pendant l'entraînement en force avec répétitions jusqu'à l'échec de la contraction après arthroplastie totale du genou

Fond:

La musculation progressive est une modalité d'entraînement utilisée en rééducation après une arthroplastie totale du genou (PTG). Des déficits de force allant jusqu'à 80 % dans le muscle quadriceps sont présents dans la jambe opérée après PTG, ce qui est lié à une activation réduite du système nerveux central (SNC) du muscle. Comme l'activation accrue du SNC se produit pendant l'entraînement en force lorsque la fatigue musculaire approche chez les sujets sains, il est pertinent d'étudier si c'est également le cas après une PTG. L'implication clinique est que les répétitions effectuées jusqu'à l'échec de la contraction pendant l'entraînement en force peuvent aider à réduire les déficits d'activation du SNC du muscle quadriceps après PTG.

But:

Le but de cette étude est d'étudier l'activation du SNC du muscle quadriceps lors d'un entraînement de force effectué avec des répétitions jusqu'à l'échec de la contraction après PTG.

Méthode:

L'activité électromyographique (EMG) des muscles vaste médial (VM), vaste latéral (VL), semi-tendineux (ST) et biceps fémoral (BF) sera enregistrée pendant les extensions du genou effectuées dans une machine d'extension du genou jusqu'à l'échec de la contraction. La charge relative sera de 10 répétitions maximum (RM). La charge absolue (kilogrammes) correspondant à 10 RM est définie au minimum 3 jours avant le jour où les données EMG sont enregistrées. Les résultats principaux seront l'amplitude EMG normalisée et la fréquence de puissance médiane pour chaque 10e (échec de 10 %, 20 %, 30 %, etc.) de l'ensemble jusqu'à l'échec.

Hypothèse:

Sur la base de résultats antérieurs chez des sujets sains, nous émettons l'hypothèse que chez les patients atteints d'une PTG, l'amplitude EMG augmentera tandis que la fréquence de puissance médiane diminuera au cours d'un ensemble d'entraînement en force effectué jusqu'à l'échec de la contraction après PTG.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hvidovre
      • Copenhagen, Hvidovre, Danemark, 2650
        • Clinical Reaserch Center, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • PTG primaire unilatérale
  • Entre 18 et 80 ans
  • Comprendre et parler le danois
  • Consentement éclairé
  • 4 à 8 semaines après PTG

Critère d'exclusion:

  • Maladie/trouble musculo-squelettique, qui nécessite une modalité de réadaptation spéciale
  • Abus d'alcool et de drogues
  • Absence de volonté de participer ou refus de signer un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1 set de musculation effectué jusqu'à l'échec de la contraction
Des extensions du genou jusqu'à l'échec de la contraction seront effectuées, en utilisant une charge relative de 10 répétitions maximum (RM).
L'activité électromyographique (EMG) des muscles vaste médial (VM), vaste latéral (VL), semi-tendineux (ST) et biceps fémoral (BF) sera enregistrée pendant les extensions du genou effectuées dans une machine d'extension du genou en une seule série effectuée jusqu'à l'échec de la contraction . La charge relative sera de 10 répétitions maximum (RM). La charge absolue (kilogrammes) correspondant à 10 RM est définie au minimum 3 jours avant le jour où les données EMG sont enregistrées. L'amplitude des mouvements et le temps sous tension pour chaque répétition seront contrôlés.
Autres noms:
  • Entraînement en résistance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement à partir d'un échec de contraction de 10 % dans l'amplitude EMG normalisée (% EMGmax).
Délai: 10 % à 100 % d'échec de la contraction en une seule série effectuée jusqu'à l'échec de la contraction. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
Les données d'amplitude EMG de l'ensemble effectué jusqu'à l'échec de la contraction seront réduites à des points temporels correspondant à 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 et 100 % d'échec de la contraction.
10 % à 100 % d'échec de la contraction en une seule série effectuée jusqu'à l'échec de la contraction. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
Changement de 10 % d'échec de contraction dans la fréquence de puissance médiane (Hz)
Délai: 10 % à 100 % d'échec de la contraction en une seule série effectuée jusqu'à l'échec de la contraction. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
Les données de fréquence de puissance médiane de l'ensemble effectué jusqu'à l'échec de la contraction seront réduites aux points temporels correspondant à 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 et 100 % d'échec de la contraction.
10 % à 100 % d'échec de la contraction en une seule série effectuée jusqu'à l'échec de la contraction. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base (avant l'entraînement en force) en Nm/kg de masse corporelle
Délai: De la ligne de base (avant l'entraînement en force) à après la série. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
La force d'extension isométrique maximale du genou sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif fixe et exprimée en tant que couple volontaire maximal par kilo de masse corporelle, en utilisant le bras de levier externe et le poids corporel de chaque sujet.
De la ligne de base (avant l'entraînement en force) à après la série. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
Changement par rapport à la ligne de base (avant l'entraînement en force) de la douleur au genou (EVA-mm)
Délai: De la ligne de base (avant l'entraînement en force) à après la série. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
La douleur au genou est notée par chaque sujet au repos et pendant l'entraînement en force, à l'aide d'une règle VAS standard avec des points finaux de "pas de douleur" (0 mm) et de "pire douleur imaginable" (100 mm).
De la ligne de base (avant l'entraînement en force) à après la série. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base (avant l'entraînement en force) de l'effort perçu (Borg CR 10 points sur l'échelle)
Délai: De la ligne de base (avant l'entraînement en force) à après la série. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.
L'échelle du taux d'effort perçu (Borg CR 10) est utilisée pour surveiller l'expérience d'effort autodéclarée par les sujets.
De la ligne de base (avant l'entraînement en force) à après la série. L'ensemble est réalisé en une seule journée, 4 à 8 semaines après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Thomas Bandholm, PhD, Clinical Research Center, Copenhagen University Hospital, Hvidovre, Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2012

Première publication (Estimation)

24 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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