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Estudo Experimental do Treinamento de Força para Ativação do Músculo Quadríceps Após Artroplastia Total do Joelho

24 de junho de 2013 atualizado por: Elin Andersson, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Ativação central (SNC) do músculo quadríceps durante o treinamento de força com repetições até a falha da contração após artroplastia total do joelho

Fundo:

O treinamento de força progressiva é uma modalidade de treinamento utilizada na reabilitação após artroplastia total do joelho (ATJ). Déficits de força de até 80% no músculo quadríceps mostram-se presentes na perna operada após ATJ, o que se relaciona com a redução da ativação do sistema nervoso central (SNC) do músculo. Como o aumento da ativação do SNC ocorre durante o treinamento de força quando a fadiga muscular está se aproximando em indivíduos saudáveis, é relevante investigar se isso também ocorre após a ATJ. A implicação clínica é que as repetições realizadas até a falha da contração durante o treinamento de força podem ajudar a reduzir os déficits de ativação do SNC do músculo quadríceps após ATJ.

Propósito:

O objetivo deste estudo é investigar a ativação do SNC do músculo quadríceps durante o treinamento de força realizado com repetições até a falha da contração após ATJ.

Método:

A atividade eletromiográfica (EMG) dos músculos vasto medial (VM), vasto lateral (VL), semitendíneo (ST) e bíceps femoral (BF) será registrada durante extensões de joelho realizadas em uma máquina de extensão de joelho até a falha da contração. A carga relativa será de 10 repetições máximas (RM). A carga absoluta (quilogramas) correspondente a 10 RM é definida no mínimo 3 dias antes do dia em que os dados EMG são registrados. Os resultados primários serão amplitude EMG normalizada e frequência de energia mediana para cada décimo (10%, 20%, 30% de falha, etc.) do conjunto para falha.

Hipótese:

Com base em achados anteriores em indivíduos saudáveis, levantamos a hipótese de que em pacientes com ATJ, a amplitude EMG aumentará enquanto a frequência de potência mediana diminuirá durante uma série de treinamento de força realizada até a falha da contração após ATJ.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hvidovre
      • Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Clinical Reaserch Center, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ATJ primária unilateral
  • Entre os 18 e os 80 anos
  • Entenda e fale dinamarquês
  • Consentimento informado
  • 4 a 8 semanas após ATJ

Critério de exclusão:

  • Doença/distúrbio musculoesquelético, que requer modalidade especial de reabilitação
  • Abuso de álcool e drogas
  • Falta de vontade de participar ou falta de vontade de assinar um consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1 série de treinamento de força realizada até a falha da contração
Serão realizadas extensões de joelho até a falha da contração, utilizando uma carga relativa de 10 repetições máximas (RM).
A atividade eletromiográfica (EMG) dos músculos vasto medial (VM), vasto lateral (VL), semitendíneo (ST) e bíceps femoral (BF) será registrada durante extensões de joelho realizadas em uma máquina de extensão de joelho em uma única série realizada até a falha da contração . A carga relativa será de 10 repetições máximas (RM). A carga absoluta (quilogramas) correspondente a 10 RM é definida no mínimo 3 dias antes do dia em que os dados EMG são registrados. A amplitude de movimento e o tempo sob tensão para cada repetição serão controlados.
Outros nomes:
  • Treinamento de resistência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração de 10% de falha de contração na amplitude EMG normalizada (%EMGmax).
Prazo: 10% a 100% de falha da contração em uma única série realizada até a falha da contração. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
Os dados de amplitude EMG da série realizada até a falha da contração serão reduzidos para pontos de tempo correspondentes a 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 e 100% de falha da contração.
10% a 100% de falha da contração em uma única série realizada até a falha da contração. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
Alteração de 10% de falha de contração na frequência de potência mediana (Hz)
Prazo: 10% a 100% de falha da contração em uma única série realizada até a falha da contração. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
Os dados de frequência de potência mediana do conjunto executado até a falha da contração serão reduzidos para pontos de tempo correspondentes a 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 e 100% de falha da contração.
10% a 100% de falha da contração em uma única série realizada até a falha da contração. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base (pré-treinamento de força) em Nm/kg de massa corporal
Prazo: Desde a linha de base (pré-treinamento de força) até depois da série. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
A força isométrica máxima de extensão do joelho será medida, usando um dinamômetro de mão fixo, e expressa como o torque voluntário máximo por quilo de massa corporal, usando o braço de alavanca externo e o peso corporal de cada sujeito.
Desde a linha de base (pré-treinamento de força) até depois da série. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
Mudança da linha de base (pré-treinamento de força) na dor no joelho (VAS-mm)
Prazo: Desde a linha de base (pré-treinamento de força) até depois da série. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
A dor no joelho é pontuada por cada sujeito em repouso e durante o treinamento de força, usando uma régua VAS padrão com pontos finais de "sem dor" (0 mm) e "pior dor imaginável" (100 mm).
Desde a linha de base (pré-treinamento de força) até depois da série. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base (pré-treinamento de força) no esforço percebido (Borg CR 10 pontos da escala)
Prazo: Desde a linha de base (pré-treinamento de força) até depois da série. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.
A taxa de escala de esforço percebido (Borg CR 10) é usada para monitorar a experiência de esforço relatada pelos sujeitos.
Desde a linha de base (pré-treinamento de força) até depois da série. O conjunto é realizado em um único dia, 4 a 8 semanas após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Thomas Bandholm, PhD, Clinical Research Center, Copenhagen University Hospital, Hvidovre, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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