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在 MURDOCK 研究社区登记处和生物库中实施身体和认知表现评估队列 (PPS)

2026年4月6日 更新者:Duke University
本研究的目的是使用 MURDOCK Horizo​​n 1.5 基础设施 (Duke Institutional Review Board Pro00011196) 专门针对和招募 1,000 名不同年龄组和其他人口类别的参与者,以开发一个具有特定身体和认知表现数据的多样化队列生物样本。

研究概览

详细说明

MURDOCK 研究提出了这项 Horizo​​n 2 研究,以收集来自 1,000 名 MURDOCK Registry 参与者的简短身体和认知表现评估。 还将获得血样等分试样。 这些身体和认知表现数据,与来自血浆和血清样本分析的组学数据相结合,为发现功能衰退的生物标志物提供了希望。 这项研究将为我们理解身体、生活方式和遗传因素提供重要基础,这些因素在整个生命周期中都会随着年龄的增长而导致身体和认知能力的变化。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、美国、28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord、North Carolina、美国、28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord、North Carolina、美国、28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson、North Carolina、美国、28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg、North Carolina、美国、28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville、North Carolina、美国、28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括居住在卡巴鲁斯县和/或坎纳波利斯市,或北卡罗来纳州罗文县、梅克伦堡县或斯坦利县的某些地区的 1,000 名 30 岁及以上的参与者。

描述

纳入标准:

  • 卡巴鲁斯县和/或坎纳波利斯市(及周边地区)或北卡罗来纳州罗文县、梅克伦堡县或斯坦利县的某些地区的居民一年中有 6 个月或更长时间。
  • 30岁或以上

排除标准:

  • 目前怀孕的女性
  • 在过去 6 个月内心脏病发作、心绞痛、充血性心力衰竭或肺部积液
  • 需要合法授权代表同意的参与者
  • 没有人工协助无法步行 30 英尺的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
社区、体育表现

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 MURDOCK 研究社区登记处和生物库中实施身体和认知表现评估队列
大体时间:最长 2 年或 24 个月
与身体机能和身体活动相关的因素以及两年随访期间身体活动和功能的变化。
最长 2 年或 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D.、Duke University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年5月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月28日

研究完成 (实际的)

2018年8月28日

研究注册日期

首次提交

2012年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月31日

首次发布 (估计的)

2012年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00036608

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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