Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av en fysisk och kognitiv prestationsbedömningskohort i MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (PPS)

6 april 2026 uppdaterad av: Duke University
Syftet med denna studie är att använda MURDOCK Horizon 1.5-infrastrukturen (Duke Institutional Review Board Pro00011196) för att specifikt rikta in och registrera 1 000 deltagare över åldersgrupper och andra demografiska kategorier för att utveckla en mångsidig kohort med specifika fysiska och kognitiva prestationsdata parat med biologiska prover.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MURDOCK-studien föreslår denna Horizon 2-studie för att samla in en kort fysisk och kognitiv prestationsbedömning från 1 000 MURDOCK-registrets deltagare. Blodprovsalikvoter kommer också att tas. Dessa fysiska och kognitiva prestationsdata, parade med -omics-data från plasma- och serumprovsanalyser, erbjuder löfte om upptäckten av biomarkörer för funktionell försämring. Denna forskning kommer att ge en viktig grund för vår förståelse av de fysiska, livsstils- och genetiska faktorer som under livslängden bidrar till förändringar i fysiska och kognitiva förmågor när vi åldras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, Förenta staterna, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, Förenta staterna, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, Förenta staterna, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, Förenta staterna, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, Förenta staterna, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att inkludera 1 000 deltagare i åldrarna 30 och äldre som bor i Cabarrus County och/eller staden Kannapolis, eller vissa delar av Rowan, Mecklenburg eller Stanly län i North Carolina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i Cabarrus County och/eller staden Kannapolis (och omgivande regioner) eller vissa delar av Rowan, Mecklenburg eller Stanly län i North Carolina under 6 eller fler månader om året.
  • Ålder 30 eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Hona som för närvarande är gravid
  • Har haft en hjärtattack, angina, kronisk hjärtsvikt eller vätska i lungorna under de senaste 6 månaderna
  • Deltagare som kräver samtycke av en lagligt auktoriserad representant
  • Deltagare som inte kan gå 30 fot utan mänsklig hjälp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gemenskap, fysisk prestation
Genetisk: Biomarkörstudier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implementering av en fysisk och kognitiv prestationsbedömningskohort i MURDOCK Study Community Registry and Biorepository
Tidsram: Upp till 2 år eller 24 månader
Faktorer associerade med fysisk funktion och fysisk aktivitet samt förändring i fysisk aktivitet och funktion under två års uppföljning.
Upp till 2 år eller 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Utredare

  • Huvudutredare: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

28 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2012

Första postat (Beräknad)

2 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00036608

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera