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Implementierung einer Kohorte zur Bewertung der körperlichen und kognitiven Leistung im MURDOCK Study Community Registry und Biorepository (PPS)

6. April 2026 aktualisiert von: Duke University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die MURDOCK Horizon 1.5-Infrastruktur (Duke Institutional Review Board Pro00011196) zu nutzen, um 1.000 Teilnehmer über Altersgruppen und andere demografische Kategorien hinweg gezielt anzusprechen und einzuschreiben, um eine vielfältige Kohorte mit spezifischen körperlichen und kognitiven Leistungsdaten zu entwickeln, gepaart mit biologische Proben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die MURDOCK-Studie schlägt diese Horizont-2-Studie vor, um eine kurze körperliche und kognitive Leistungsbewertung von 1.000 Teilnehmern des MURDOCK-Registers zu sammeln. Aliquots von Blutproben werden ebenfalls entnommen. Diese körperlichen und kognitiven Leistungsdaten, gepaart mit -omics-Daten aus Plasma- und Serumprobenanalysen, sind vielversprechend für die Entdeckung von Biomarkern für Funktionsabfall. Diese Forschung wird eine wichtige Grundlage für unser Verständnis der körperlichen, Lebensstil- und genetischen Faktoren liefern, die im Laufe des Lebens zu Veränderungen der körperlichen und kognitiven Fähigkeiten mit zunehmendem Alter beitragen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst 1.000 Teilnehmer ab 30 Jahren, die in Cabarrus County und/oder der Stadt Kannapolis oder bestimmten Teilen der Grafschaften Rowan, Mecklenburg oder Stanly in North Carolina leben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Einwohner von Cabarrus County und/oder der Stadt Kannapolis (und den umliegenden Regionen) oder bestimmten Teilen der Grafschaften Rowan, Mecklenburg oder Stanly in North Carolina für 6 oder mehr Monate im Jahr.
  • Alter 30 oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Frau, die derzeit schwanger ist
  • Wenn Sie innerhalb der letzten 6 Monate einen Herzinfarkt, Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz oder Flüssigkeit in der Lunge hatten
  • Teilnehmer, der die Zustimmung eines gesetzlichen Vertreters benötigt
  • Teilnehmer, der ohne menschliche Hilfe keine 30 Fuß gehen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gemeinschaft, Körperliche Leistungsfähigkeit
Genetisch: Biomarker-Studien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implementierung einer Kohorte zur Bewertung der körperlichen und kognitiven Leistung im MURDOCK Study Community Registry und Biorepository
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre oder 24 Monate
Faktoren im Zusammenhang mit körperlicher Funktion und körperlicher Aktivität und Veränderung der körperlichen Aktivität und Funktion über zwei Jahre.
Bis zu 2 Jahre oder 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Ermittler

  • Hauptermittler: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00036608

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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